Guidelines in Ingegneria

  • 2° EDIZIONE: 7 Marzo 2025
  • Online
  • Italiano

Contenuto del corso

Il corso sulle guidelines in ingegneria vuole affrontare in maniera pratica i metodi e gli standard ingegneristici applicabili al ciclo di vita del progetto con lo scopo di trovare soluzioni appropriate e redditizie. In particolare, verrà presentato un approccio ingegneristico di facile comprensione per una buona pianificazione, documentazione e gestione dell’avvio e del turnover di impianti, sistemi e apparecchiature, che potrà essere utile a tutte le figure coinvolte nelle attività produttive farmaceutiche, come l’assicurazione qualità e i responsabili della qualifica, oltre che al dipartimento ingegneria.

 

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Conoscere le raccomandazioni delle Good Engineering Practices
  • Raccogliere la documentazione necessaria per un progetto GMP e non
  • Scegliere il Project Team
  • Definire i requisiti e tipologie di progetto
  • Apprendere lo scopo e la strategia del Commissioning
Struttura del corso

09:00 – 13:00 SESSIONE CORSO

Programma
  • • Linee guida
    • Good Engineering Practices
    • Commissioning

Assicurazione Qualità, Qualifica, Ingegneria.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalità di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

Modalità di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

Docenti

Donatello Somma

Donatello Somma

Validation Manager at C&P Engineering

Donatello Somma è Responsabile Qualità e Qualifica di C&P Engineering, società di consulenza e servizi nel settore dell’industria chimico farmaceutica: ingegneria per le GMP e servizi di convalida, consulenza generale e strategica, analisi organizzative, valutazione ed ottimizzazione dei servizi, coordinamento di progetti integrati, organizzazione della manutenzione. Precedentemente ha ricoperto numerose posizioni di responsabilità nell’industria farmaceutica fino all’anno 2005, quando ha lasciato l’incarico di Responsabile Convalide Corporate nel gruppo A. Menarini srl.

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Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

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