Drug Master File (DMF): Struttura e Ciclo di vita
- 4 Aprile 2025
- Online
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Contenuto del corso
Durante il corso, saranno analizzati nel dettaglio la struttura del Drug Master File (DMF, ASMF, DIFA), il suo utilizzo e la sua manutenzione presso i principali enti regolatori, in supporto alle richieste di autorizzazione all’immissione in commercio di farmaci. L’esperienza diretta del docente favorirà il confronto e la discussione su esempi reali.
Il ciclo di vita del DMF sarà analizzato a partire dalle linee guida in vigore nelle aree geografiche ICH (in particolare, Europa, Stati Uniti e Giappone) e presso EDQM, per l’ottenimento del CEP.
Nel corso del seminario si analizzeranno inoltre le principali differenze per la sottomissione e manutenzione, riscontrabili nei Paesi “emergenti” nel panorama regolatorio, come Cina e Brasile.
Cosa saprai fare dopo il corso?
- Struttura del Drug Master File e linee guida per la sua preparazione
- Dal deposito alla manutenzione del DMF in USA, Europa e Giappone
- Come ottenere un Certificate of Suitability in EDQM
- DMF in Cina e Brasile: differenze rispetto all’Europa
Struttura del corso
9:00 – 13:00
Programma:
- La struttura del Drug Master File
- Le linee guida ICH per la sua preparazione: stato attuale e prospettive future
- Focus su USA: documenti necessari al deposito ed alla manutenzione del DMF
- Focus su Europa documenti necessari al deposito ed alla manutenzione del DMF
- Focus su Giappone: documenti necessari al deposito ed alla manutenzione del DMF ed il ruolo dell’In-Country Caretaker
- Come applicare per un Certificate of Suitability in EDQM
- Come usare un CEP nel mondo
- Sistemi regolatori a confronto: le peculiarità del ciclo di vita del DMF in Cina e Brasile
- Q&A Session
Figure professionali di Regulatory Affairs con focus su CMC – Drug substance, di Quality Assurance e di Marketing & Sales.
Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.
Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.
Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a in**@ph*******************.it
Modalità di cancellazione
Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a in**@ph*******************.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.
Modalità di sostituzione partecipante
Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: in**@ph*******************.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.
Condizioni di annullamento o rinvio
Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.
Docenti
Laura Romagnolo
Head of Corporate Regulatory Affairs
Laureatasi in Chimica presso l’Università di Pavia e specializzatasi presso la Scuola di Specializzazione in Discipline Regolatorie, inizia nel 1998 il suo percorso lavorativo, prima presso un laboratorio di analisi chimico-fisiche, per approdare poi in Roche, dove ricopre per 8 anni il ruolo di Product Specialist. Nel 2008 si sposta all’interno del Gruppo Olon, ricoprendo negli anni vari ruoli di responsabilità crescente nell’area Regulatory Affairs dove, dal 2010 ad oggi, riveste la posizione di Head of Corporate Regulatory Affairs, coordinando tutti gli aspetti regolatori riguardanti la produzione di API per sperimentazione clinica e commercializzazione, dalle fasi di sviluppo fino alla sottomissione dei dossier per autorizzazione ad immissione in commercio dei farmaci nei vari mercati mondiali.
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- Aspetti Regolatori degli Integratori Alimentari e Novel Food
- Focus sul Modulo 5 del CTD
- Requisiti Registrativi per gli APIs in area extra EU
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- Impatto Regolatorio dei Cambi
- Affari Regolatori: Le Basi dei Regulatory Affairs
- Marketing Authorization Holder (MAH), Affari Regolatori e Qualified Person: Responsabilità ed Interazioni per la Compliance GMP
- La Gestione delle Elemental Impurities
- Drug Master File (DMF): Struttura e Ciclo di vita
- Drug Master File (DMF): l’applicazione delle linee guida scientifiche ICH nello sviluppo di un API
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Iscriviti al corso
580€
PROMOZIONE: Acquista insieme il Modulo 1 “Drug Master File (DMF): l’applicazione delle linee guida scientifiche ICH nello sviluppo di un API“ ed il Modulo 2 “Drug Master File (DMF): Struttura e Ciclo di vita” per ottenere il prezzo agevolato di 950€ invece di 1160€.
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Materiale del corso consegnato al partecipante
Rilascio attestato di partecipazione a fine corso
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