La Scrittura Efficace dei Documenti Tecnici
- 2° EDIZIONE: 15 Aprile 2025
- Online
-
Italiano
- 1° EDIZIONE: 5 novembre 2024
- 2° EDIZIONE: 15 Aprile 2025
- Online
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Italiano
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Contenuto del corso
“If you cannot write well, you cannot think well; if you cannot think well, others will do your thinking for you”
– Oscar Wilde
Quanto influisce una scrittura efficace nella stesura dei documenti tecnici? Quali sono gli elementi cruciali per essere efficaci nello scrivere? Quanto è importante sapere comunicare in modo efficace con interlocutori tecnici come ad esempio le Istituzioni o un Cliente? Scrivere per comunicare è diverso da scrivere per informare.
La docente, nel corso del webinar, illustrerà gli aspetti chiave sia tecnici che comunicativi fondamentali per produrre documenti efficaci ed appropriati al contesto. Esempi dal mondo farmaceutico saranno di ausilio per comprendere i concetti chiave e come metterli in pratica.
Il corso prevede un’esercitazione pratica per consolidare i principi spiegati.
Cosa saprai fare dopo il corso?
- Cosa significa comunicare ed informare
- Comunicazione scritta efficace
- Scrittura appropriata al contesto ed all’interlocutore
Struttura del corso
09:00 – 12:00 SESSIONE CORSO
Programma
- Comunicazione scritta e orale
- Lettura critica di un documento e degli aspetti emozionali
- Perché pensare prima di scrivere?
- Focus sui punti chiave per una scrittura efficace
- Come strutturare un documento considerando i fattori culturali dell’interlocutore (esempi)
- Esercitazione pratica
Ai professional dei settori farmaceutici: Regulatory Affairs, Quality Assurance, R&D, Quality Control.
Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.
Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.
Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a in**@ph*******************.it
Modalità di cancellazione
Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a in**@ph*******************.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.
Modalità di sostituzione partecipante
Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: in**@ph*******************.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.
Condizioni di annullamento o rinvio
Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.
Docenti
Lorenza Moscarella
Consulente di carriera specializzato lifescience, formatore life skills & business coach
Esperienza professionale di tredici anni in aziende chimico-farmaceutiche con differenti siti produttivi, tipologie di prodotti (prodotti finiti e/o principi attivi), tipologie di mercati e differenti autorità Regolatorie di tutto il mondo. Forte background nelle normative Regolatorie (FDA, ICH, EudraLex,) nelle RDC (normativa regolatoria brasiliana sugli API) e in altri requisiti di CMC per diverse tipologie di autorità in tutto il mondo, oltre alle normative di Quality Assurance (GMP, ICH, EudraLex, Farmacopee, ISPE). Esperienza di ispezioni da AIFA, FDA, Swiss Medic.
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Iscriviti a 3 corsi e avrai il 15% di sconto*, mentre scegliendo 5 corsi avrai il 20% di sconto*!
Scegli tra questi titoli:
- CTD Modulo 3: I Punti Critici
- La Scrittura Efficace dei Documenti Tecnici
- Aspetti Regolatori degli Integratori Alimentari e Novel Food
- Focus sul Modulo 5 del CTD
- Requisiti Registrativi per gli APIs in area extra EU
- La Registrazione di un Farmaco: Linee-Guida di Tossicologia e Struttura CTD per la Sezione Preclinica
- Impatto Regolatorio dei Cambi
- Affari Regolatori: Le Basi dei Regulatory Affairs
- Marketing Authorization Holder (MAH), Affari Regolatori e Qualified Person: Responsabilità ed Interazioni per la Compliance GMP
- La Gestione delle Elemental Impurities
- Drug Master File (DMF): Struttura e Ciclo di vita
- Drug Master File (DMF): l’applicazione delle linee guida scientifiche ICH nello sviluppo di un API
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Iscriviti al corso
450€
Materiale del corso consegnato al partecipante
Rilascio attestato di partecipazione a fine corso
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