Cerca
Close this search box.
Menu

La Pubblicità dei Dispositivi Medici e Integratori

  • 1° EDIZIONE: 26 Settembre 2024
  • 2° EDIZIONE: 22 Febbraio 2025
  • Online
  • Italiano
  • 1° EDIZIONE: 26 Settembre 2024
  • 2° EDIZIONE: 22 Febbraio 2025
  • Online
    • Italiano

Contenuto del corso

Il corso si propone di fornire un inquadramento generale in materia di pubblicità di due importanti categorie di prodotti del settore salute: i dispositivi medici e gli integratori alimentari.
Queste due gruppi di prodotti, anche se diversi per definizione e regolamentati da differenti norme specifiche, sono accomunati dalla loro attinenza con la salute e dalla loro “vicinanza” ai prodotti medicinali.
Questa fatto può determinare situazioni controverse in relazione al contenuto del messaggio promozionale e alla sua possibile ingannevolezza. Nel corso verranno passate in rassegna le norme applicabili e verranno discussi in contenuti del messaggio pubblicitari in relazione alle indicazioni normative e regolatorie applicabili.

 

Sei interessato ai corsi sul Servizio Scientifico?

Iscriviti a 3 corsi e avrai il 15% di sconto*!
Scegli tra questi titoli:

(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta  all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 corsi selezionati tra quelli proposti.

Richiedi informazioni

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Conoscere il quadro normativo generale
  • Inquadrare le diverse categorie di prodotti
  • Approfondire alcuni aspetti normativi e regolatori specifici
  • Approcciare il mezzo pubblicitario ragionando in base alle norme applicabili
  • Conoscere alcune sentenze dell’AGCM
Struttura del corso

14:00 – 17:00 SESSIONE CORSO

Programma
  • La pubblicità dei dispositivi medici: inquadramento regolatorio
  • Il contenuto del messaggio pubblicitario
  • Le linee guida ministeriali sui nuovi mezzi di comunicazione
  • La pubblicità degli integratori alimentari: inquadramento normativo
  • Il Regolamento “claim”
  • Esempi di sentenze del AGCM

Regulatory Affairs, Quality Assurance, personale della direzione, medico- marketing, informazione scientifica, responsabili ricerca e sviluppo responsabili produzione, responsabili processo, responsabili/coordinatori gestione reclami e azioni correttive e preventive, responsabili vigilanza responsabili marketing/vendite.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalità di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

Modalità di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

Docenti

Lorenzo Zanoni

Lorenzo Zanoni

Senior Medical Advisor: Servizio Scientifico

Si laurea in Medicina e Chirurgia nel 1988 presso l’Università di Pavia; ottiene il dottorato di ricerca nel 1992 in Microbiologia, presso l’università di Brescia, e la specializzazione in Biochimica clinica nel 1998, presso l’Università di Siena. Per diversi anni lavora nella ricerca di base, nel settore dell’oncologia, in Italia e all’estero. Inizia ad occuparsi di “medicina farmaceutica” nel 1998, prima come dipendente di aziende farmaceutiche e, dal 2002, come Medical Affairs advisor in qualità di libero professionista presso CROs e aziende farmaceutiche. Ha partecipato come relatore a numerosi seminari scientifici e dal 2010 collabora con Pharma D&S.

Iscriviti al corso

Early Bird 10%
Valido fino a 2 mesi dal corso
400€
450€
Early Bird 5%
Valido fino a 1 mese dal corso
425€
450€
Full price

450€

Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

Massima qualità per contenuti e docenti selezionati

Potrebbe interessarti anche...

  • 27 Settembre 2024
  • 21 Febbraio 2025
  • Online

Aggiornamenti EU sugli IMPs – Investigational Medicinal Products

Gli Investigational Medicinal Products, o IMP, sono definiti come “una forma farmaceutica di un principio attivo o un placebo che [...]
Leggi tutto
Quality & Process
ricerche e analisis di farmacovigilanza
  • 9 Ottobre 2024
  • 5 Marzo 2025
  • Online

Ricerche e Analisi di Letteratura in Farmacovigilanza

Il corso “Ricerche e Analisi di letteratura in Farmacovigilanza” fornirà agli operatori del settore farmaceutico una comprensione approfondita delle procedure [...]
Leggi tutto
Farmacovigilanza
gestione dei risultati oot oos
  • 18-25 Ottobre 2024
  • 7-14 Marzo 2025
  • Online

Gestione dei Risultati Analitici fuori specifica (OOS) e inattesi (OOE/OOT)

Il webinar ha lo scopo di fornire gli strumenti per identificare e classificare le anomalie riscontrate nei dati analitici che [...]
Leggi tutto
Quality & Process
Ispezioni Audit QC
  • 22 Ottobre 2024
  • 17 Aprile 2025
  • Online

Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia

Il corso “Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia” prenderà in esame gli aspetti e le attività più rilevanti [...]
Leggi tutto
Quality & Process
  • NEW
Deviazioni Microbiologiche
  • 4 Novembre 2024
  • 3 Aprile 2025
  • Online

Deviazioni Microbiologiche: Come Gestirle

Fallimenti dei test microbiologici sono una situazione difficile che molte aziende peggiorano per un uso improprio della documentazione, incapacità di [...]
Leggi tutto
Quality & Process
impatto regolatorio dei cambi
  • 6 Novembre 2024
  • 2 Aprile 2025
  • Online

Impatto Regolatorio dei Cambi

Il corso “Impatto regolatorio dei cambi” è incentrato sull’approfondimento delle correlazioni tra i cambi che avvengono in officina farmaceutica ed [...]
Leggi tutto
Affari Regolatori
valutazione dispositivi medici
  • 12 Novembre 2024
  • 14 Maggio 2025
  • Online

La Valutazione Clinica dei Dispositivi Medici

Con l’applicabilità del Regolamento (UE) 2017/745 si rende necessario rivedere l’approccio alla preparazione della valutazione clinica, fino ad ora effettuata [...]
Leggi tutto
Dispositivi Medici
Basi Regulatory Affairs - Affari Regolatori
  • 13-14 Novembre 2024
  • 8-9 Maggio 2025
  • Online

Affari Regolatori: Le Basi dei Regulatory Affairs

I Regulatory Affairs svolgono un ruolo chiave all’interno delle aziende farmaceutiche, interfacciandosi quotidianamente con le varie funzioni aziendali. Il nostro [...]
Leggi tutto
Affari Regolatori
Farmacovigilanza negli studi clinici
  • 20 Novembre 2024
  • 15 Maggio 2025
  • Online

La Farmacovigilanza negli Studi Clinici

Una delle principali priorità di uno studio clinico è la sicurezza dei soggetti in esso arruolati. Per tale motivo la [...]
Leggi tutto
Ricerca Clinica
controllo microbiologico nel settore farmaceutico
  • 20 Novembre 2024
  • 14 Maggio 2025
  • Online

Il Controllo Microbiologico nel Settore Farmaceutico

Negli ultimi anni il controllo microbiologico nel settore farmaceutico ha assunto sempre più un ruolo fondamentale ed in continua evoluzione. [...]
Leggi tutto
Quality & Process
ISO 13485
  • 5 Dicembre 2024
  • 9 Maggio 2025
  • Online

ISO 13485 – Il Sistema di Gestione della Qualità

La ISO 13485:2016 specifica i requisiti per un Sistema per la Gestione della Qualità che possa essere utilizzato da un’organizzazione [...]
Leggi tutto
Dispositivi Medici
investigator nella ricerca clinica
  • 12 Dicembre 2024
  • 11 Giugno 2025
  • Online

L’Investigator nella Ricerca Clinica: Ruolo e Responsabilità

La conduzione di studi clinici all’interno del centro sperimentale include come key person “l’Investigator”, ossia la figura che è responsabile [...]
Leggi tutto
Ricerca Clinica
Main Menu

Richiedi informazioni