La Pubblicità dei Dispositivi Medici

  • 1° EDITION: 12 Novembre 2026
  • 2° EDITION: 7 Maggio 2027
  • Online
  • Italian

Training overview

Il corso si propone di fornire un inquadramento completo in materia di pubblicità dei dispositivi medici, con un focus sulle principali implicazioni normative e operative.
Questa categoria di prodotti, strettamente legata alla tutela della salute, è disciplinata da un quadro regolatorio articolato e in continua evoluzione. Tale contesto può generare criticità nella definizione dei messaggi promozionali, in particolare rispetto alla loro correttezza, trasparenza e non ingannevolezza.
Nel corso verranno analizzate le norme applicabili e le differenze tra comunicazione rivolta al pubblico e agli operatori sanitari. Particolare attenzione sarà dedicata alla costruzione dei contenuti pubblicitari, in linea con i requisiti regolatori e le aspettative delle autorità.

Saranno inoltre approfondite le linee guida ministeriali, con riferimento anche ai nuovi mezzi di comunicazione digitale. L’approccio è pratico e orientato all’applicazione concreta delle norme nei diversi contesti aziendali.
Il percorso formativo fornerà strumenti utili per sviluppare messaggi efficaci, coerenti e compliant. Un’opportunità per rafforzare le competenze e gestire la comunicazione in modo più strategico e sicuro.

 

Key points of the training

  • Conoscere il quadro normativo generale
  • Inquadrare le diverse categorie di prodotti
  • Approfondire alcuni aspetti normativi e regolatori specifici
  • Approcciare il mezzo pubblicitario ragionando in base alle norme applicabili
Struttura del corso

14:00 – 17:00 SESSIONE CORSO

Programma
  • La pubblicità dei dispositivi medici: inquadramento regolatorio
  • Pubblicità al pubblico e Pubblicità agli operatori sanitari
  • Il contenuto del messaggio pubblicitario
  • Le linee guida ministeriali sui nuovi mezzi di comunicazione
  • Sessioni di D&R

Regulatory Affairs, Quality Assurance, personale della direzione, medico- marketing, informazione scientifica, responsabili ricerca e sviluppo responsabili produzione, responsabili processo, responsabili/coordinatori gestione reclami e azioni correttive e preventive, responsabili vigilanza responsabili marketing/vendite.

The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.

For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.

Attendance to the event will be allowed upon receipt of payment.

5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.

Cancellation terms

In order to cancel enrolment to an event, please email info@pharmaeducationcenter.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.

Participant replacement

It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting info@pharmaeducationcenter.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.

Training cancellation

If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.

Speakers

Lorenzo Zanoni

Lorenzo Zanoni

Senior Medical Advisor: Servizio Scientifico

Si laurea in Medicina e Chirurgia nel 1988 presso l’Università di Pavia; ottiene il dottorato di ricerca nel 1992 in Microbiologia, presso l’università di Brescia, e la specializzazione in Biochimica clinica nel 1998, presso l’Università di Siena. Per diversi anni lavora nella ricerca di base, nel settore dell’oncologia, in Italia e all’estero. Inizia ad occuparsi di “medicina farmaceutica” nel 1998, prima come dipendente di aziende farmaceutiche e, dal 2002, come Medical Affairs advisor in qualità di libero professionista presso CROs e aziende farmaceutiche. Ha partecipato come relatore a numerosi seminari scientifici e dal 2010 collabora con Pharma D&S.

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