Farmaci Biologici e Biosimilari: focus sugli aspetti regolatori

  • 13 Maggio 2025
  • Online
  • Italian

Training overview

I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo di modificare il processo della malattia stessa, per la loro natura sono caratterizzati da molecole complesse (proteine) che superano di gran lunga sia per dimensioni che complessità le molecole originatesi da sintesi chimica; le tipologie piu’ diffuse di farmaci biologici comprendono gli anticorpi monoclonali, le terapie geniche ed alcuni tipi di ormoni. La produzione dei farmaci biologici e biosimilari sottintende un processo di fabbricazione complesso con diverse fasi critiche, dove l’origine da una base biologica, comporta molte variabilità alla produzione stessa, per cui il lotto finale non è mai identico al precedente. Questa caratteristica impone al produttore un pressante controllo sulle singole fasi per identificare e gestire variazioni inattese che possono influire sulla qualità, l’efficacia e la sicurezza del prodotto. Da un punto di vista normativo gli enti regolatori, seguendo l’evoluzione delle biotecnologie associate a tale tipologia di farmaci, hanno applicato linee guida sempre più complesse e stringenti ai fini della valutazione e successiva autorizzazione sia del farmaco biologico che del biosimilare, medicinale biologico altamente simile a uno già approvato di cui è scaduto il brevetto.

Nell’arco di questa mezza giornata, il docente esperto presenterà una sintesi delle principali criticità regolatorie EU ed US legate alla produzione ed al controllo di queste due tipologie di farmaci che rappresentano il futuro delle terapie mediche. Grazie all’esperienza diretta del relatore, il corso offrirà ricchi momenti di confronto ed interazione.

Key points of the training

  • Comprendere il panorama normativo dei farmaci biologici e biosimilari in EU e US
  • Navigare senza problemi all'interno delle differenze normative
  • Gestire le variazioni di processo nel corso del ciclo di vita di un farmaco biologico e biosimilare.
Struttura del corso

14:00 – 18:00

Programma:
  • Definizione di farmaco biologico e biosimilare – breve storia
  • Stato dell’arte della regolamentazione in Europa per quanto riguarda la produzione e l’analisi dei biologici
  • Linee guida UE vs USA e loro impatto sulla produzione e sul controllo
  • Redazione di un dossier conforme in caso di variazioni di produzione
  • Sessione di domande e risposte

Il corso è rivolto alle persone con esperienza di 1-2 anni nel settore biologico e biotecnologico, in particolare alle figure professionali dell’area Quality Assurance, Regulatory Affairs, Ricerca e Sviluppo.

The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.

For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.

5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.

Cancellation terms

In order to cancel enrolment to an event, please email in**@ph*******************.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.

Participant replacement

It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting in**@ph*******************.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.

Training cancellation

If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.

Speakers

FERNANDA MANHAES

FERNANDA MANHAES

Regulatory Affairs Independent Consultant

Laureatasi in Farmacia Industriale, la dottoressa Manhaes ha conseguito un Master in Economia Sanitaria e Farmacoeconomia ed un corso di Leadership in Innovazione presso il Massachusetts Institute of Technology (MIT). Fernanda ha oltre 10 anni di esperienza lavorativa negli Affari Regolatori Internazionali assistendo molte aziende start-up e aziende farmaceutiche di primo livello nel loro percorso di strategie regolatorie in differenti paesi. Vanta un’approfondita esperienza di coordinamento ed assistenza sull’ iter regolatorio per la presentazione di documentazione sull’intero lifecycle di prodotti chimici, biologici e prodotti combinati, presso le varie autorità regolatorie quali FDA, EMA/autorità nazionali dell’UE, SwissMedic e ANVISA.
La dottoressa Manhaes parla correntemente 5 lingue.

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