Guidelines in Ingegneria

  • 1ยฐ EDIZIONE: 27 Novembre 2026
  • 2ยฐ EDIZIONE: 9 Aprile 2027
  • Online
  • Italiano

Contenuto del corso

Il corso sulle guidelines in ingegneria vuole affrontare in maniera pratica i metodi e gli standard ingegneristici applicabili al ciclo di vita del progetto con lo scopo di trovare soluzioni appropriate e redditizie. In particolare, verrร  presentato un approccio ingegneristico di facile comprensione per una buona pianificazione, documentazione e gestione dellโ€™avvio e del turnover di impianti, sistemi e apparecchiature, che potrร  essere utile a tutte le figure coinvolte nelle attivitร  produttive farmaceutiche, come lโ€™assicurazione qualitร  e i responsabili della qualifica, oltre che al dipartimento ingegneria.

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Conoscere le raccomandazioni delle Good Engineering Practices
  • Raccogliere la documentazione necessaria per un progetto GMP e non
  • Scegliere il Project Team
  • Definire i requisiti e tipologie di progetto
  • Apprendere lo scopo e la strategia del Commissioning
Struttura del corso

09:00 โ€“ 13:00 SESSIONE CORSO

Programma
  • โ€ข Linee guida
    โ€ข Good Engineering Practices
    โ€ข Commissioning

Assicurazione Qualitร , Qualifica, Ingegneria.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtร  professionale.

Se il corso รจ online, il link di partecipazione verrร  inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

La partecipazione allโ€™evento formativo sarร  consentita a pagamento avvenuto.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalitร  di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta allโ€™evento formativo inviando unโ€™e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederร  con lโ€™addebito dellโ€™intera quota.

Modalitร  di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilitร  di cambiare il nome del partecipante allโ€™evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando unโ€™e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltร  di annullare o posticipare lโ€™evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota dโ€™iscrizione giร  versata senza ulteriori oneri o su richiesta dellโ€™iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nellโ€™anno corrente.

Docenti

Donatello Somma

Donatello Somma

Validation Manager presso Product Life Italia

Donatello Somma รจ Responsabile Qualitร  e Qualifica di Product Life Italia, societร  di consulenza e servizi nel settore dellโ€™industria chimico farmaceutica: ingegneria per le GMP e servizi di convalida, consulenza generale e strategica, analisi organizzative, valutazione ed ottimizzazione dei servizi, coordinamento di progetti integrati, organizzazione della manutenzione. Precedentemente ha ricoperto numerose posizioni di responsabilitร  nellโ€™industria farmaceutica fino allโ€™anno 2005, quando ha lasciato lโ€™incarico di Responsabile Convalide Corporate nel gruppo A. Menarini srl.

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Materiale del corso consegnato al partecipante

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