Audit and Inspection in Pharmacovigilance

  • 1ยฐ EDIZIONE: 30 Settembre - 1 Ottobre 2026
  • 2ยฐ EDIZIONE: 24-25 Febbraio 2027
  • Online
  • Inglese

Contenuto del corso

The training course โ€œAudit and Inspection in Pharmacovigilanceโ€ will help the participant understand how well-designed and well-conducted pharmacovigilance audits allow pharmaceutical companies to identify any existing gaps or risks in their PV systems and procedures and to define activities and priorities for the continuous improvement of their PV quality systems.

This has the aim to ensure compliance of the PV system to national and international legislation and recognized standards and to be ready to face GVP regulatory inspections. During the course, a deep review of the most important PV processes and interactions between internal and external stakeholders will outline more common areas of improvements according to auditors/inspectors expectations.

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Understand the specific requirement of a Pharmacovigilance Quality System and implement or improve this process in their own organisation
  • Learn the key phases of the pharmacovigilance audit both as an auditor and as an auditee
  • Focus on most important interactions of a Pharmacovigilance System and processes usually reviewed during GVP audit and inspections
  • Learn how to approach and face up a GVP audit
  • Learn how to prepare organization for a GVP inspection understanding the regulatory expectations
Struttura del corso

14.00 – 18.00 COURSE SESSION DAY 1
14.00 – 18.00 COURSE SESSION DAY 2

Programma

DAY 1

14.00 Introduction to the course

14.10 What are the main regulatory requirements and the organization of the PV System?

  • Main requirements and key points
  • Key PV processes
  • Interactions with other company departments
  • Q&A time

15.50ย Coffe Break

16.10 GVP Audit

  • Regulatory requirements
  • Risk based approach
  • Audit announcement, preparation and conduction
  • CAPA plan monitoring
  • KPIs on audit activities

17.40 Q&A Time
18.00 Closure of day one

DAY 2

14.00ย Focus on GVP Inspection requirements

  • Regulatory requirements
  • Risk based approach
  • Inspection announcement
  • Q&A Time

15.30ย Coffee Break

15:50 GVP inspection readiness

  • Key points in the preparation of inspection
  • Interaction with other company departments
  • GVP inspection days

16.30 What are the main inspectorโ€™s expectations?

  • Sharing of most common finding and experience
  • Discussion

17:15 Key takeaways
18:00 Closure of the course

For professionals working in the following areas:
โ€ข Pharmacovigilance
โ€ข Drug Safety and Risk Management
โ€ข Regulatory Affairs
โ€ข Clinical Research
โ€ข Quality and Compliance

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtร  professionale.

Se il corso รจ online, il link di partecipazione verrร  inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

La partecipazione allโ€™evento formativo sarร  consentita a pagamento avvenuto.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalitร  di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta allโ€™evento formativo inviando unโ€™e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederร  con lโ€™addebito dellโ€™intera quota.

Modalitร  di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilitร  di cambiare il nome del partecipante allโ€™evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando unโ€™e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltร  di annullare o posticipare lโ€™evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota dโ€™iscrizione giร  versata senza ulteriori oneri o su richiesta dellโ€™iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nellโ€™anno corrente.

Docenti

Patrizia Rotunno

Patrizia Rotunno

Pharmacovigilance Consultant

The speaker is a pharmacovigilance expert dealing with Pharmacovigilance Systems since more than 20 years. With a Regulatory Affairs background she has been QPPV of a medium sized company having the opportunity to manage almost all pharmacovigilance processes within pharmacovigilance system and its quality system. Five years ago, she started working as Pharmacovigilance Consultant to assist clients improving compliance with the pharmacovigilance legislation and Good Vigilance Practices, from start-up phase of a pharmacovigilance system to creation and/or review and management of specific pharmacovigilance documents. In the last five years she has also conducted several GVP audits to clientโ€™s pharmacovigilance systems or to service providers/business partners on behalf of the clients and she has supported some pharmaceutical companies in preparing and facing up to GVP inspections.

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Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

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