Fondamenti di Sterility Assurance
- 16 Maggio 2025
- Online
-
Italian
- 16 Maggio 2025
- Online
-
-
Italiano
-
Training overview
MODULO 1
Il corso “Fondamenti di Sterility Assurance” offre una panoramica completa sui principi fondamentali della Sterility Assurance: attraverso un approccio teorico ed illustrazione di esempi pratici, i partecipanti saranno introdotti ai concetti di sterilità, sterilizzazione e depirogenazione, nonché alla gestione e al controllo delle endotossine.
Saranno affrontati i metodi di sterilizzazione più comuni (calore umido, calore secco, radiazioni, ossido di etilene e filtrazione sterile) e le strategie per la convalida dei processi, con particolare attenzione al concetto di Sterility Assurance Level (SAL) e alle best practice per il monitoraggio ambientale e la prevenzione della contaminazione.
Un modulo specifico sarà dedicato al controllo delle endotossine, ai metodi di rilevazione (LAL test) e alle tecniche di depirogenazione, fondamentali per garantire la sicurezza dei prodotti destinati all’uso umano.
Al termine del corso, i partecipanti avranno acquisito conoscenze teoriche sui concetti chiave relativi alla Sterility Assurance, al fine di identificare i principali rischi legati alla sterilità e per implementare soluzioni efficaci nel rispetto delle normative vigenti.
Questo corso fa parte di un ciclo composto da due moduli. Il secondo modulo è “Strumenti e Strategie per la Compliance all’Annex 1: QRM e CCS“
Iscrivendoti ad entrambi, il prezzo finale è di 1500€
Key points of the training
- Comprendere i concetti chiave di Sterility Assurance e il loro contesto normativo.
- Conoscere i principali metodi di sterilizzazione e depirogenazione e le loro applicazioni.
- Familiarizzare con il controllo delle endotossine e i metodi di rilevazione e validazione.
- Sviluppare competenze pratiche per la convalida dei processi sterili e di depirogenazione.
Struttura del corso
09:00 – 13:00 SESSIONE MATTINA
14:00-17:00 SESSIONE POMERIGGIO
Programma
- Introduzione alla Sterility Assurance
-
Concetti chiave e contesto normativo:
- Definizione di sterilità e importanza della Sterility Assurance.
- Introduzione al concetto di Sterility Assurance Level (SAL) e obiettivi (es. SAL 10⁻⁶)
- Differenza tra sterilizzazione, sanitizzazione e disinfezione
- Ambiti di applicazione (industria farmaceutica, dispositivi medici, laboratori)
-
Riferimenti normativi e standard:
- Linee guida principali (Annex 1 -EUDRALEX, FDA, ISO).
- Il ruolo della sterility assurance nei sistemi di qualità farmaceutici.
- Metodi di Sterilizzazione
-
Approfondimento, vantaggi e limitazioni dei metodi principali:
- Calore umido: Meccanismo e parametri critici.
- Calore secco: Applicazioni specifiche e differenze rispetto al calore umido.
- Sterilizzazione chimica: Uso dell’ossido di etilene e altre sostanze.
- Radiazioni: Gamma, E-Beam, e considerazioni sulla sicurezza.
- Filtrazione sterile: Applicazione nei processi liquidi e limiti tecnici.
-
Validazione della sterilizzazione:
- Uso di indicatori biologici e parametri fisico-chimici
- Carichi standard.
- Endotossine e depirogenazione
-
Definizione e impatto delle endotossine:
- Cos’è una endotossina? Il ruolo del lipopolisaccaride (LPS) batterico.
- Effetti clinici: febbre, shock endotossico, e limiti critici definiti nelle GMP/ Farmacopee.
-
Metodi per la rilevazione delle endotossine:
- Test LAL (Limulus Amebocyte Lysate): principi, metodologie (gel-clot, cromogenico, turbidimetrico).
- Nuove tecnologie: alternative al test LAL e approcci senza uso di animali.
-
Depirogenazione:
- Definizione e importanza nei processi sterili.
-
- Tecniche principali (Calore secco, Filtrazione per la rimozione di endotossine)
-
- Validazione della depirogenazione.
- Sanitizzazione, Disinfezione e Pulizia
-
Sanitizzazione e disinfezione:
- Definizioni e differenze.
- Agenti chimici comunemente utilizzati (es. IPA, ipoclorito di sodio, perossido di idrogeno).
- Rotazione dei disinfettanti: ragioni e strategie
- Convalida dei disinfettanti
-
Pulizia in ambienti GMP:
- Concetti di cleaning validation.
- Definizione dei limiti accettabili di residui.
- Best practice per l’applicazione di procedure di sanitizzazione.
- Controllo Ambientale e Pratiche Asettiche
-
Classificazioni degli ambienti GMP:
- Cleanroom: ISO 5, 6, 7, 8 e correlazione con le GMP (Classe A, B, C, D).
- Parametri critici: particelle, microrganismi, flussi d’aria.
-
Monitoraggio ambientale:
- Metodologie: campionamento superfici, attivo/passivo, piastre a contatto.
- Frequenza monitoraggi e gestione delle deviazioni.
-
Pratiche di asepsi e comportamenti del personale:
- Abbigliamento e vestizione (gowning).
- Differenze tra superfici sterili e sanitizzate
- Movimenti e manipolazioni in area sterile.
- Test di Sterilità e Validazione del Processo
-
Test di sterilità:
- Scopo, metodi e limiti (probabilità di falsi positivi/negativi).
- Interpretazione dei risultati e gestione delle deviazioni.
-
Convalida dei processi:
- IQ/OQ/PQ: significato e applicazioni.
- Validazione di processi asettici tramite media-fill
Quality Assurance, Validation Specialist, Controllo Qualità, produttori di dispositivi medici, Produzione, Ricerca e Sviluppo.
The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.
For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.
5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.
Cancellation terms
In order to cancel enrolment to an event, please email in**@ph*******************.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.
Participant replacement
It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting in**@ph*******************.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.
Training cancellation
If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.
Speakers
Daniele Calzolari
Quality & Process - Team Leader Senior Consultant presso Pharma D&S
Laureato magistrale in Chimica delle Molecole Biologiche presso l’Università degli Studi di Firenze nel 2016, il Dottor Calzolari ha sviluppato una solida esperienza presso Pharma D&S, specializzandosi in Quality Risk Management (QRM) e Sterility Assurance. Nel corso della sua carriera, ha supportato aziende farmaceutiche nella redazione di documentazione GMP (SOP, PQR, report di qualifiche), nella preparazione alle ispezioni regolatorie (gap analysis), nell’esecuzione di audit e training sui Sistemi di Qualità GMP.
È esperto nello sviluppo di strategie di Contamination Control Strategy (CCS), gestione dei rischi di contaminazione chimica, microbiologica e particellare, e ottimizzazione di processi sterili, incluse convalide asettiche e cleaning validation. Ha inoltre contribuito alla gestione dei rischi legati alle impurezze elementali (ICH Q3D) e alle nitrosammine in API e prodotti farmaceutici.
Grazie alla sua esperienza, supporta le aziende nella conformità ai requisiti normativi e nel miglioramento delle strategie di controllo e qualità con approcci basati sulla gestione dei rischi.
Sei interessato ai corsi sulla Sterility Assurance?
Iscriviti a 3 corsi e avrai il 15% di sconto*, mentre scegliendo 5 corsi avrai il 20% di sconto*!
Scegli tra questi titoli:
- Qualifica, Convalida di Processo e Cleaning Validation
- Il Monitoraggio Ambientale nel Settore Farmaceutico
- Gli Smoke Studies negli Ambienti a Contaminazione Controllata
- RABS e Isolatori nella Produzione dei Farmaci Sterili
- Le Deviazioni Microbiologiche: Come Gestirle?
- Ispezioni e Audit al Laboratorio QC Microbiologia
- Fondamenti di Sterility Assurance
- Strumenti e strategie per la compliance all’Annex 1
- Gestione del rischio di contaminazione nella produzione farmaceutica
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Register now
850€
Questo corso fa parte di un ciclo composto da due moduli. Il secondo modulo è “Strumenti e Strategie per la Compliance all’Annex 1: QRM e CCS“. Iscriviti ad entrambi, il prezzo finale è di 1500€. Clicca su Modulo 1 + Modulo 2!
Training materials available for attendees
Certificate of attendance
Senior trainers with hands-on experience
You may also be interested in...
- 14 March 2025
- Online

- 19 March 2025
- Online

- 2 April 2025
- Online

- 4 April 2025
- Online
Il corso si propone di illustrare i criteri generali del campionamento in ambito GMP, che devono essere applicati per la [...]
- NEW

- 7 e 8 April 2025
- Online

- 14 Aprile 2025
- Online

- 29 Aprile 2025
- Online
- PROMO
- NEW

- 7 May 2025
- Online
- NEW
- 7-8 Maggio 2025
- Firenze
- NEW

- 14 May 2025
- Online

- 12 June 2025
- Online
- NEW
- 18 June 2025
- Online
Investigational Medicinal Products, or IMPs, are defined as "a pharmaceutical form of an active ingredient or placebo that is tested [...]
