Deviazioni Microbiologiche: Come Gestirle

  • 16 Dicembre 2025
  • Online
  • Italian

Training overview

Fallimenti dei test microbiologici sono una situazione difficile che molte aziende peggiorano per un uso improprio della documentazione, incapacità di distinguere i veri fallimenti da errore di laboratorio e cattive pratiche di documentazione di laboratorio.

Questo corso vi mostrerà il contesto normativo, nonché fornirà una guida pratica per gestire le deviazioni microbiologiche in modo scientifico e sistematico e per strutturare e condurre indagini di laboratorio in modo efficiente per evitare indagini su larga scala non necessarie. Nel corso della giornata verrà illustrato come gestire le deviazioni microbiologiche nei diversi ambiti come:

  • Test di sterilità
  • Test di endotossine
  • Acqua per uso farmaceutico
  • Monitoraggio ambientale

Key points of the training

  • Affrontare le deviazioni microbiologiche in modo pratico e scientifico.
  • Comprendere le cause principali delle deviazioni microbiologiche e gli strumenti per effettuare un’indagine di successo ed implementare CAPA efficaci.
  • Confrontarsi con i colleghi e il docente per condividere esperienze e “Best Practices”.
  • Accedere a case studies aziendali che saranno illustrati e discussi.
Struttura del corso

09:00 – 13:00 SESSIONE MATTINA
14:00 – 17:00 SESSIONE POMERIGGIO

Programma

Sessione mattina

  • Introduzione – Definizioni – Monografie e Linee guide disponibili sulle deviazioni dei dati microbiologici
  • Il ruolo delle deviazioni, OOS, CAPA e Risk Management nel campo delle Microbial Data Deviation
  • Considerazioni FDA: quando sono richieste le deviazioni, quando le OOS, quando le CAPA e quando il risk management
  • L’investigazione – Falsi positivi/falsi negativi – Il ruolo delle identificazioni microbiologiche – Trending data
  • Product impact assessment: valutare l’impatto su specifici lotti e su lotti correlati
  • Fallimento del test di sterilità e delle endotossine batteriche

Sessione pomeriggio

    • Case studies (WFI, Media Fill, Monitoraggi Ambientali, Isolatori, ecc.)
    • Lessons learned

Scientist, Controllo Qualità, Assicurazione Qualità, Produzione, Ricerca e Sviluppo.

The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.

For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.

5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.

Cancellation terms

In order to cancel enrolment to an event, please email info@pharmaeducationcenter.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.

Participant replacement

It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting info@pharmaeducationcenter.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.

Training cancellation

If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.

Speakers

Maria Paola Baini

Maria Paola Baini

QA Associate Director in Biopharma Industry

QA Associate Director per una CDMO che spazia dalla produzione di API starting materials a quella di Drug Substance (microbial, mammalian, bioconjugation, cell & gene therapy), fino all’aseptic manufacturing di Drug Product; nell’industria farmaceutica dal 1996, con ampia esperienza di Sterility Assurance e Contamination Control, in ambito FDA ed Europeo.
QC Microbiology ed Environmental Monitoring Manager per diverse aziende multinazionali fino al 2020, attualmente responsabile della creazione/gestione delle procedure corporate correlate alla contamination control strategy, al monitoraggio ambientale e all’implementazione dell’Annex 1 (2022).
Responsabile della GMP Compliance di nuovi progetti di sviluppo di Lonza (CDMO) per l’Europa.

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La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti. 

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