Quality Risk Management: Advanced Training – In-depth Analysis of ICH Q9 (R1) New Requirements and Quality System Applications

  • 1° EDITION: 21 ottobre 2024
  • 2° EDITION: 18 Marzo 2025
  • Online
  • Italian

Training overview

Quality Risk Management: Advanced Training
In-depth Analysis of ICH Q9 (R1) New Requirements and Quality System Applications

Key points of the training

  • Comprendere le ragioni che hanno portato alla revisione della linea guida ICH Q9 – Quality Risk Management
  • Conoscere dettagliatamente tutte le modifiche apportate nella revisione ICH Q9 (R1)
  • Comprendere l’impatto della revisione ICH Q9 (R1) sul Sistema di Gestione Qualità aziendale
Struttura del corso

09:00 – 13:00 Sessione Mattina
14:00 – 17:00 Sessione Pomeriggio

Programma
  • Regulatory Framework
  • Deliverables of the ICH Q9 (R1) guideline and impact on Pharmaceutical Quality System
  • ICH Q9 versus ICH Q9 (R1)
  • Hazard identification
    • Concepts and terminology
    • Case studies and Don’t & Do
    • Take-home points
  • Formality in Quality Risk Management
    • Concepts and terminology
    • Case studies and Don’t & Do
    • Take-home points
  • Risk-based Decision-making in Quality Risk Management
    • Concepts and terminology
    • Case studies and Don’t & Do
    • Take-home points
  • Subjectivity in Quality Risk Management
    • Concepts and terminology
    • Case studies and Don’t & Do
    • Take-home points
  • Risk Review
    • Background and guidance
    • Planning a Risk Review (as part of product lifecycle)
    • Case studies and Don’t & Do
    • Take-home points
  • Product Availability Risks
    • Background and concepts
    • Case studies and Don’t & Do
    • Take-home points
  • Final considerations

Assicurazione Qualità, Validation team, Produzione, Controllo Qualità, Ingegneria.

The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.

For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.

5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.

Cancellation terms

In order to cancel enrolment to an event, please email info@pharmaeducationcenter.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.

Participant replacement

It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting info@pharmaeducationcenter.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.

Training cancellation

If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.

Speakers

Daniele Calzolari

Daniele Calzolari

Quality & Process - Team Leader Senior Consultant presso Pharma D&S

Laureato magistrale in Chimica delle Molecole Biologiche presso l’Università Degli Studi di Firenze nel 2016, Il Dottor Calzolari ha iniziato fin da subito la sua attività lavorativa presso Pharma D&S, dove, nel corso degli anni ha svolto diverse attività: supporto alle aziende nella redazione della documentazione GMP (SOP, PQR, report OQ/PQ), nella preparazione delle ispezioni (gap analysis), nell’esecuzione di audit ai propri fornitori, nell’esecuzione di Training sui Sistemi di qualità GMP e, sua principale attività, nello sviluppo di metodologie di Quality Risk Management concernenti convalide di processo, Cleaning Validation, Cross-Contamination, controllo delle impurezze elementali (ICH Q3D), controllo della presenza di Nitrosammine in API e prodotti farmaceutici.

Sara Cretella

Sara Cretella

Quality & Process - Team Leader Senior Consultant presso Pharma D&S

Laureata magistrale in Chimica presso l’Università Degli Studi di Firenze, la Dottoressa Cretella ha iniziato fin da subito la sua attività lavorativa presso Pharma D&S, dove, nel corso degli anni ha svolto diverse attività: supporto alle aziende nella redazione della documentazione GMP (SOP, PQR, report OQ/PQ), nella preparazione delle ispezioni (gap analysis), nell’esecuzione di audit ai propri fornitori, nell’esecuzione di Training sui Sistemi di qualità GMP e, sua principale attività, nello sviluppo di metodologie di Quality Risk Management concernenti convalide di processo, Cross-Contamination, controllo delle impurezze elementali (ICH Q3D), controllo della presenza di Nitrosammine in API e prodotti farmaceutici.

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