Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia

  • 26 Febbraio 2026
  • Online
  • Italian

Training overview

Il corso “Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia” prenderà in esame gli aspetti e le attività più rilevanti della gestione del laboratorio QC di microbiologia, dei monitoraggi ambientali e dei processi, della gestione della documentazione e aspetti rilevanti di data integrity evidenziando gli aspetti più critici da considerare durante le visite ispettive.
Il laboratorio QC di Microbiologia è responsabile di molti obiettivi chiave per garantire la sicurezza del paziente e la qualità del prodotto medicinale.
Il controllo della qualità dei materiali e del prodotto finito, lo sviluppo dei metodi, il design del processo e del prodotto, il monitoraggio degli ambienti e delle utilities e la stabilità del prodotto sono solo alcuni degli obiettivi.
Considerata la molteplicità e la specificità degli aspetti che rientrano nelle attività di un laboratorio di microbiologia, le conoscenze richieste all’auditor sono molteplici e deve comprendere sia conoscenze tecniche specifiche sia competenze regolatorie.

Il corso si svilupperà su una serie di contenuti trasversali in modo che esso sia utile sia per chi deve prepararsi a un’ispezione sia per chi deve condurre un audit.
Le informazioni, i dettagli e gli strumenti che saranno forniti dal docente rendono il corso “Ispezioni e Audit al Laboratorio QC di Microbiologia” particolarmente interessante e stimolante.

Key points of the training

  • Comprendere i principali requisiti normativi che sono alla base delle attività di un laboratorio di microbiologia
  • Apprendere i punti chiave soggetti ad audit e a ispezione
  • Affrontare in modo efficace un’ispezione del laboratorio di microbiologia
  • Comprendere le richieste e le aspettative delle autorità regolatorie e le potenziali aree di non conformità
  • Promuovere il miglioramento continuo del laboratorio di microbiologia
Struttura del corso

09:00 – 13:00 SESSIONE MATTINA
14:00 – 17:00 SESSIONE POMERIGGIO

Programma
  • Contesto normativo e linee guida con particolare riferimento ai requisiti del nuovo Annex 1
  • Come prepara l’ispezione regolatoria un Ispettore AIFA/FDA
  • Come si prepara e come si gestisce l’ispezione regolatoria
  • Microbiological Best Laboratory Practices
  • Infrastruttura di un laboratorio di analisi microbiologiche
  • Gestione dei reagenti, terreni e standard
  • Colture microbiologiche
  • Apparecchiature e strumenti
  • Controlli di laboratorio, gestione e flusso del campione
  • Metodi di analisi e convalida
  • Registrazioni e documentazione
  • OOS e MDD (microbial data deviation)
  • Data integrity nel laboratorio di microbiologia
  • Training del personale
  • Deviazioni ricorrenti nelle ispezioni regolatorie AIFA e FDA

Analisti e addetti al laboratorio di microbiologia, Scientist, Supervisori e Responsabili di laboratorio di microbiologia, CQ e QA, Auditor e ispettori.

The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.

For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.

5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.

Cancellation terms

In order to cancel enrolment to an event, please email info@pharmaeducationcenter.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.

Participant replacement

It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting info@pharmaeducationcenter.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.

Training cancellation

If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.

Speakers

Maria Paola Baini

Maria Paola Baini

QA Associate Director in Biopharma Industry

QA Associate Director per una CDMO che spazia dalla produzione di API starting materials a quella di Drug Substance (microbial, mammalian, bioconjugation, cell & gene therapy), fino all’aseptic manufacturing di Drug Product; nell’industria farmaceutica dal 1996, con ampia esperienza di Sterility Assurance e Contamination Control, in ambito FDA ed Europeo.
QC Microbiology ed Environmental Monitoring Manager per diverse aziende multinazionali fino al 2020, attualmente responsabile della creazione/gestione delle procedure corporate correlate alla contamination control strategy, al monitoraggio ambientale e all’implementazione dell’Annex 1 (2022).
Responsabile della GMP Compliance di nuovi progetti di sviluppo di Lonza (CDMO) per l’Europa.

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