ISO 14971 – La Gestione del Rischio applicata ai dispositivi medici

  • 1ยฐ EDIZIONE: 26 Ottobre 2026
  • 2ยฐ EDIZIONE: 25 Marzo 2027
  • Online
  • Italiano

Contenuto del corso

Il corso ha lo scopo di fornire gli strumenti per valutare e classificare i pericoli, ridurre i rischi individuati e tenere sotto controllo le fasi critiche per la sicurezza di un dispositivo medico, durante tutto il ciclo di vita, in accordo ai requisiti del Reg. (UE) 2017/745 e della norma EN ISO 14971:2019.

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Conoscere la terminologia di gestione dei rischi e identificare i requisiti chiave della ISO 14971
  • Delineare le fasi del processo di gestione del rischio
  • Analizzare lโ€™applicazione della ISO 14971 nellโ€™intero ciclo di vita dei prodotti
  • Migliorare lโ€™attivitร  di gestione del rischio per i dispositivi medici
Struttura del corso

14:00 – 17:00 SESSIONE CORSO

Programma
  • Il quadro regolatorio: applicazione della norma EN ISO14971 nel contesto del Regolamento 2017/745
  • Definizioni, terminologie e requisiti generali
  • Le fasi del processo di Gestione del Rischio: analisi e stima dei Rischi; la Valutazione dei Rischi; il Controllo dei Rischi; la Valutazione dei Rischi Residui; la Valutazione del Rischio Residuo Complessivo
  • I sistemi e le tecniche di analisi del rischio
  • Esempi di applicazione

Il corso si rivolge a tutti i fabbricanti di dispositivi medici, responsabili sistemi gestione qualitร  e Regulatory Affairs, responsabili per il design, sviluppo e produzione di dispositivi medici.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtร  professionale.

Se il corso รจ online, il link di partecipazione verrร  inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

La partecipazione allโ€™evento formativo sarร  consentita a pagamento avvenuto.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalitร  di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta allโ€™evento formativo inviando unโ€™e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederร  con lโ€™addebito dellโ€™intera quota.

Modalitร  di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilitร  di cambiare il nome del partecipante allโ€™evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando unโ€™e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltร  di annullare o posticipare lโ€™evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota dโ€™iscrizione giร  versata senza ulteriori oneri o su richiesta dellโ€™iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nellโ€™anno corrente.

Docenti

Patrizia Pecin

Patrizia Pecin

Regulatory Affairs Project Manager presso Product Life Italia

Laureata nel 1991 in Scienze Biologiche presso lโ€™Universitร  degli Studi di Milano, in seguito consegue il Master di II livello in Discipline Regolatorie presso lโ€™Universitร  di Pavia. Ha maturato unโ€™esperienza professionale in ambito regolatorio nelle aziende farmaceutiche e dal 2005 la sua attivitร  si รจ focalizzata nel settore dei dispositivi medici. Attualmente in Product Life Italia si occupa delle problematiche regolatorie relative ai Dispositivi Medici; si occupa inoltre di attivitร  formative allโ€™interno di Pharma Education Center.

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Materiale del corso consegnato al partecipante

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