ISO 14971 – La Gestione del Rischio applicata ai dispositivi medici
- 1ยฐ EDIZIONE: 26 Ottobre 2026
- 2ยฐ EDIZIONE: 25 Marzo 2027
- Online
Italiano
- 1ยฐ EDIZIONE: 26 Ottobre 2026
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Contenuto del corso
Il corso ha lo scopo di fornire gli strumenti per valutare e classificare i pericoli, ridurre i rischi individuati e tenere sotto controllo le fasi critiche per la sicurezza di un dispositivo medico, durante tutto il ciclo di vita, in accordo ai requisiti del Reg. (UE) 2017/745 e della norma EN ISO 14971:2019.
Cosa saprai fare dopo il corso?
- Conoscere la terminologia di gestione dei rischi e identificare i requisiti chiave della ISO 14971
- Delineare le fasi del processo di gestione del rischio
- Analizzare lโapplicazione della ISO 14971 nellโintero ciclo di vita dei prodotti
- Migliorare lโattivitร di gestione del rischio per i dispositivi medici
Struttura del corso
14:00 – 17:00 SESSIONE CORSO
Programma
- Il quadro regolatorio: applicazione della norma EN ISO14971 nel contesto del Regolamento 2017/745
- Definizioni, terminologie e requisiti generali
- Le fasi del processo di Gestione del Rischio: analisi e stima dei Rischi; la Valutazione dei Rischi; il Controllo dei Rischi; la Valutazione dei Rischi Residui; la Valutazione del Rischio Residuo Complessivo
- I sistemi e le tecniche di analisi del rischio
- Esempi di applicazione
Il corso si rivolge a tutti i fabbricanti di dispositivi medici, responsabili sistemi gestione qualitร e Regulatory Affairs, responsabili per il design, sviluppo e produzione di dispositivi medici.
Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtร professionale.
Se il corso รจ online, il link di partecipazione verrร inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.
La partecipazione allโevento formativo sarร consentita a pagamento avvenuto.
Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it
Modalitร di cancellazione
Si richiede di comunicare la disdetta allโevento formativo inviando unโe-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederร con lโaddebito dellโintera quota.
Modalitร di sostituzione partecipante
Si prevede la possibilitร di cambiare il nome del partecipante allโevento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando unโe-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.
Condizioni di annullamento o rinvio
Pharma Education Center si riserva la facoltร di annullare o posticipare lโevento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota dโiscrizione giร versata senza ulteriori oneri o su richiesta dellโiscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nellโanno corrente.
Docenti

Patrizia Pecin
Regulatory Affairs Project Manager presso Product Life Italia
Laureata nel 1991 in Scienze Biologiche presso lโUniversitร degli Studi di Milano, in seguito consegue il Master di II livello in Discipline Regolatorie presso lโUniversitร di Pavia. Ha maturato unโesperienza professionale in ambito regolatorio nelle aziende farmaceutiche e dal 2005 la sua attivitร si รจ focalizzata nel settore dei dispositivi medici. Attualmente in Product Life Italia si occupa delle problematiche regolatorie relative ai Dispositivi Medici; si occupa inoltre di attivitร formative allโinterno di Pharma Education Center.
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Scegli tra questi titoli:
- Affari Regolatori Dispositivi Medici
- ISO 14971 โ Gestione del Rischio
- Drug Device Combination Products in EU and USย โ English training
- La Valutazione Clinica dei Dispositivi Medici
- ISO 13485 โ Il Sistema di Gestione della Qualitร
- La pubblicitร dei dispositivi medici ed integratori
- La documentazione tecnica per i Medical Device
(*)ย gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni. La promozione รจ circoscritta allโiscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Iscriviti al corso
480โฌ
Materiale del corso consegnato al partecipante
Rilascio attestato di partecipazione a fine corso
Massima qualitร per contenuti e docenti selezionati
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