Quality Risk Management: Corso Base – Linea-Guida ICH Q9 (R1): Teoria, Tools ed Applicazioni nel Farmaceutico
- 1° EDITION: 5-6 Novembre 2025
- 2° EDITION: 9-10 Marzo 2026
- Online
Italian
- 1° EDITION: 5-6 Novembre 2025
- 2° EDITION: 9-10 Marzo 2026
- Online
-
Italiano
Training overview
Quality Risk Management: Corso Base
Linea-Guida ICH Q9 (R1): Teoria, Tools ed Applicazioni nel Farmaceutico
Lo scopo del presente corso è quello di fornire i principi e gli strumenti necessari per l’applicazione del Quality Risk Management all’interno del Sistema di Gestione Qualità, dallo sviluppo, alla produzione ed alla distribuzione del prodotto farmaceutico.
Verrà quindi delineato, in accordo alla line guida “ICH Q9 (R1) – Quality Risk Management”, il processo del QRM nel dettaglio delle fasi che lo costituiscono: Risk Assessment, Risk Control, Risk Review e Risk Communication.
Il corso proseguirà con una panoramica di carattere generale sulle tecniche di Risk Assessment (Fish Bone, Root Cause Analysis, FMEA/FMECA, FTA, HACCP, HAZOP, PHA e Risk Ranking and Filtering) ed inquadramento degli ambiti dove vengono più usate.
Saranno infine affrontate in modo più analitico le metodologie più “tipiche” per il settore farmaceutico, in modo da consegnare ai partecipanti una sufficiente dimestichezza con gli strumenti per affrontare la fase di esercitazione.
Questo corso fa parte di un ciclo composto da due moduli. Il secondo modulo è “Quality Risk Management: Approfondimento sui Nuovi Requisiti“
Iscrivendoti ad entrambi, il prezzo finale è di 1500€
Key points of the training
- Comprendere i requisiti del Quality Risk Management
- Comprendere in dettaglio le fasi del processo di Quality Risk Management
- Conoscere le principali tecniche di Risk Assessment e loro applicazione
- Apprendere l’applicazione tramite case studies reali del mondo farmaceutico
Struttura del corso
09:00 – 13:00 –> DAY 1
09:00 – 12:00 –> DAY 2
Programma
- Introduction & Regulatory Framework
- ICH Q9 – Quality Risk Management
- Overview dei principali Tools del Risk Assessment:
- Fish Bone
- Root Cause Analysis
- FMEA/FMECA
- FTA
- HACCP
- HAZOP
- PHA
- Risk Ranking and Filtering
- Esempi di Applicazioni dei Tools con presentazione di case studies:
- ICH Q3D Risk Assessment
- Calibration/Qualification Frequency Risk Assessment
- Supplier Risk Assessment
- Cleaning Validation Risk Assessment
Assicurazione Qualità, Validation team, Produzione, Controllo Qualità, Ingegneria.
The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.
For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.
5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.
Cancellation terms
In order to cancel enrolment to an event, please email info@pharmaeducationcenter.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.
Participant replacement
It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting info@pharmaeducationcenter.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.
Training cancellation
If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.
Speakers
Daniele Calzolari
Italy Risk Management Service Area Manager presso Pharma D&S, a PLG Company
Laureato magistrale in Chimica delle Molecole Biologiche presso l’Università degli Studi di Firenze nel 2016, il Dottor Calzolari ha sviluppato una solida esperienza presso Pharma D&S, specializzandosi in Quality Risk Management (QRM) e Sterility Assurance. Nel corso della sua carriera, ha supportato aziende farmaceutiche nella redazione di documentazione GMP (SOP, PQR, report di qualifiche), nella preparazione alle ispezioni regolatorie (gap analysis), nell’esecuzione di audit e training sui Sistemi di Qualità GMP.
È esperto nello sviluppo di strategie di Contamination Control Strategy (CCS), gestione dei rischi di contaminazione chimica, microbiologica e particellare, e ottimizzazione di processi sterili, incluse convalide asettiche e cleaning validation. Ha inoltre contribuito alla gestione dei rischi legati alle impurezze elementali (ICH Q3D) e alle nitrosammine in API e prodotti farmaceutici.
Grazie alla sua esperienza, supporta le aziende nella conformità ai requisiti normativi e nel miglioramento delle strategie di controllo e qualità con approcci basati sulla gestione dei rischi.
Sei interessato ai corsi sul Quality & Process?
Iscriviti a 3 corsi e avrai il 15% di sconto*, mentre scegliendo 5 corsi avrai il 20% di sconto*!
Scegli tra questi titoli:
- Qualified Person: Giornate di Formazione
- Investigational Medicinal Products: Aggiornamenti EU sugli IMPS
- Le Good Distribution Practices (GDP)
- Ispezioni e Audit nel Farmaceutico
- Technology Transfer nel settore Farmaceutico – English training
- Inspection Readiness Documentale
- APR, PQR e CAPA System
- RCA – Analisi delle Cause Radice: aspetti strategici ed applicativi
- Quality Risk Management: Corso Base – Linea-Guida ICH Q9 (R1): Teoria, Tools ed Applicazioni nel Farmaceutico
- Quality Risk Management: Corso Avanzato – Approfondimento sui Nuovi Requisiti ICH Q9 (R1) ed Applicazioni nel Sistema Gestione Qualità
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni. La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Register now
880€
Questo corso fa parte di un ciclo composto da due moduli. Il secondo modulo è “Quality Risk Management: Approfondimento sui Nuovi Requisiti“. Iscriviti ad entrambi, il prezzo finale è di 1500€. Clicca su corso base + corso avanzato!
Training materials available for attendees
Certificate of attendance
Senior trainers with hands-on experience
You may also be interested in...
- 30 Ottobre 2025
- 14 Aprile 2026
- Online
- NEW

- 17 Novembre 2025
- 20 Aprile 2026
- Online
- PROMO

- 17 Novembre 2025
- 3 Aprile 2026
- Online

- 18 and 21 November 2025
- 18 and 22 May 2025
- Online

- 25 Novembre 2025
- 10 Aprile 2026
- Online
- NEW

- 16 Dicembre 2025
- Online

- 26 Febbraio 2026
- Online

- 3-4 March 2026
- Online

- 4 Marzo 2026 (tbc)
- Online
- NEW

- 9 March 2026
- Online

- 1 Aprile 2026
- Online
- NEW

- TBC
- Online
