Quality & Process

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Formazione

I prossimi corsi

  • 1 Aprile 2026
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Partecipa al corso dedicato alla ISO 13485:2016 e acquisisci competenze pratiche per implementare, migliorare e monitorare un Sistema di Gestione [...]
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  • 2 Aprile 2026
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Durante il corso saranno analizzate le principali linee guida ICH che devono essere applicate nel corso dello sviluppo del processo [...]
Affari Regolatori
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Trasferire con successo prodotti e processi in ambito farmaceutico, sia dalla fase di sviluppo a quella industriale che all’interno o [...]
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  • 9 Aprile 2026
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L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
Dispositivi Medici
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  • 10 Aprile 2026
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Il corso fornisce una panoramica completa ed aggiornata sulla linea guida ICH Q3D, con particolare attenzione alla valutazione del rischio [...]
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  • 14 Aprile 2026
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I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo [...]
Affari Regolatori
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  • 15 Aprile 2026
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Il corso “Fondamenti di Sterility Assurance” offre una panoramica completa sui principi fondamentali della Sterility Assurance: attraverso un approccio teorico [...]
Quality & Process
  • PROMO
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  • 16 Aprile 2026
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Siti produttivi e processi stanno cambiando rapidamente per adeguarsi alle richieste sempre più stringenti degli Enti regolatori che spingono verso [...]
Quality & Process
  • 20 Aprile 2026
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Durante il corso, saranno analizzati nel dettaglio la struttura del Drug Master File (DMF, ASMF, DIFA) il suo utilizzo e [...]
Affari Regolatori
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  • 22-24 Aprile 2026
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Il corso di formazione “Metodi Statistici per il Controllo Qualità Farmaceutico” vuole fornire degli utili strumenti per comprendere e utilizzare [...]
Quality & Process
  • 27 Aprile, 4 e 8 Maggio 2026
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Il corso si propone di illustrare i criteri generali del campionamento in ambito GMP, che devono essere applicati per la [...]
Quality & Process
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  • 29-30 Aprile 2026
  • Firenze
Il corso Ispezioni e Audit nel farmaceutico intende fornire ai partecipanti gli strumenti utili per gestire tutto il lifecycle dell’audit. [...]
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