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  • 14, 15 e 22 Settembre 2026
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Nel settore farmaceutico, la figura della Qualified Person (QP) ha assunto nel corso degli anni un ruolo sempre più centrale [...]
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  • 24 Settembre 2026
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Il corso “Fondamenti di Sterility Assurance” offre una panoramica completa sui principi fondamentali della Sterility Assurance: attraverso un approccio teorico [...]
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Il webinar ha lo scopo di fornire gli strumenti per identificare e classificare le anomalie riscontrate nei dati analitici che [...]
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In an industry where time-to-market and compliance are non-negotiable, the question is no longer whether to modernize your microbiology lab [...]
Road to Pharma Microbiology Congress
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Il corso “Modifiche Essenziali e Non Essenziali: Compliance Regolatoria e classificazione degli aggiornamenti e delle modifiche di sito, istanze e [...]
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Le osservazioni degli ispettori FDA che hanno come oggetto la non compliance della documentazione sono tra le più frequenti. Il [...]
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  • 8-9 Ottobre 2026
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Fallimenti dei test microbiologici sono una situazione difficile che molte aziende peggiorano per un uso improprio della documentazione, incapacità di [...]
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Partendo dalla presentazione dei failures più significativi in ambito Data Integrity, saranno presentate le aspettative delle agenzie ispettive in materia [...]
Ingegneria Farmaceutica e Validazione
  • 16-23 Ottobre 2026
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La convalida dei metodi analitici è applicata nel settore farmaceutico da molti anni ma non sempre è chiaro come verificare [...]
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  • 19 Ottobre 2026
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Partecipa al corso dedicato alla ISO 13485:2016 e acquisisci competenze pratiche per implementare, migliorare e monitorare un Sistema di Gestione [...]
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  • 2 Novembre 2026
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L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
Dispositivi Medici
  • 3 Novembre 2026
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Il corso di formazione “APR, PQR e CAPA System” è strutturato in due parti: nella prima verranno illustrati i requisiti [...]
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