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  • 29 Aprile 2025
  • Online
L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
Dispositivi Medici
  • PROMO
  • NEW
  • 5 e 12 Maggio 2025
  • Online
Il corso si propone di illustrare i criteri generali del campionamento in ambito GMP, che devono essere applicati per la [...]
Quality & Process
  • NEW
  • 5-6 Maggio 2025
  • Online
Il corso Time Management ha lo scopo, nell’era del multitasking, di attivare cambiamenti negli stili di vita e nelle abitudini [...]
Soft Skills
  • 6 Maggio 2025
  • Online
Partendo dalla presentazione dei failures più significativi in ambito Data Integrity, saranno presentate le aspettative delle agenzie ispettive in materia [...]
Ingegneria Farmaceutica e Validazione
  • NEW
  • 6 Maggio 2025
  • Online
La gestione efficace degli aspetti di farmacovigilanza negli accordi commerciali è essenziale per tutte le parti coinvolte e garantisce il [...]
Farmacovigilanza
  • 7-8 Maggio 2025
  • Firenze
Il corso Ispezioni e Audit nel farmaceutico intende fornire ai partecipanti gli strumenti utili per gestire tutto il lifecycle dell’audit. [...]
Quality & Process
  • NEW
  • 8 Maggio 2025
  • Online
Il corso favorirà lo sviluppo di competenze pratiche e la consapevolezza necessaria per gestire le relazioni in modo efficace e [...]
Soft Skills
  • NEW
  • 8-9 Maggio 2025
  • Online
I Regulatory Affairs svolgono un ruolo chiave all’interno delle aziende farmaceutiche, interfacciandosi quotidianamente con le varie funzioni aziendali. Il nostro [...]
Affari Regolatori
  • 9 Maggio 2025
  • Online
La ISO 13485:2016 specifica i requisiti per un Sistema per la Gestione della Qualità che possa essere utilizzato da un’organizzazione [...]
Dispositivi Medici
  • 13 Maggio 2025
  • Online
I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo [...]
Affari Regolatori
  • NEW
  • 13 Maggio 2025
  • Online
Il corso “IT Infrastructure Qualification in ambienti GMP” vuole approfondire l’importanza dell’infrastruttura IT e i requisiti previsti dalle norme applicabili. [...]
Ingegneria Farmaceutica e Validazione
  • 14 Maggio 2025
  • Online
Il corso di formazione “APR, PQR e CAPA System” è strutturato in due parti: nella prima verranno illustrati i requisiti [...]
Quality & Process