Regulatory Affairs

Regulatory Affairs

Training

Next trainings

Category

Category

Location

Location

Language

Language
  • 18 Marzo 2026
  • Online
Durante il corso verranno discussi gli aspetti di compliance relativi ai processi più comunemente applicati dall’azienda in relazione alla promozione [...]
Scientific Service
  • NEW
  • 19 March 2026
  • Online
The training "Focus on the Module 5 of the Common Technical Document (CTD)" starts with an overview of the legal [...]
Regulatory Affairs
  • 23 Marzo 2026
  • Online
L’entrata in vigore, nel marzo 2021, del Regolamento (UE) 2019/1381 ha reso il processo di analisi del rischio sulla catena [...]
Food Supplements
  • NEW
  • 1 April 2026
  • Online
The lecturer during the training course “Skilful drafting of technical documentation” will illustrate both technical and communicative key aspects that [...]
Regulatory Affairs
  • 2 Aprile 2026
  • Online
Durante il corso saranno analizzate le principali linee guida ICH che devono essere applicate nel corso dello sviluppo del processo [...]
Regulatory Affairs
  • PROMO
  • 2, 9 e 20 Aprile 2026
  • Online
La crescente complessità regolatoria e di mercato del settore farmaceutico, healthcare e medical devices comporta la necessità per le aziende [...]
Soft Skills
  • 8 April 2026
  • Online
This training course provides a comprehensive overview of all maintenance activities throughout the lifecycle of a medicinal product, delving into [...]
Regulatory Affairs
  • NEW
  • 9 Aprile 2026
  • Online
L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
Medical Device
  • NEW
  • 10 Aprile 2026
  • Online
Il corso fornisce una panoramica completa ed aggiornata sulla linea guida ICH Q3D, con particolare attenzione alla valutazione del rischio [...]
Quality & Process
  • NEW
  • 14 Aprile 2026
  • Online
I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo [...]
Regulatory Affairs
  • NEW
  • 15 April 2026
  • Online
Pharma Education Center organizes the training course “Common Technical Document (CTD) module 3: focus on the most critical aspects” a [...]
Regulatory Affairs
  • 20 Aprile 2026
  • Online
Durante il corso, saranno analizzati nel dettaglio la struttura del Drug Master File (DMF, ASMF, DIFA) il suo utilizzo e [...]
Regulatory Affairs
  • PROMO

Subscribe to our newsletter!

Get 15% off any course of your choice.