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- 16, 23 e 30 Ottobre 2025
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La crescente complessità regolatoria e di mercato del settore farmaceutico, healthcare e medical devices comporta la necessità per le aziende [...]
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- 17-24 October 2025
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The training course "The Investigation of Out-of-Specification (OOS) and Out of Trend (OOE/OOT) Analytical Results" aims to provide the tools [...]
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L’entrata in vigore, nel marzo 2021, del Regolamento (UE) 2019/1381 ha reso il processo di analisi del rischio sulla catena [...]
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Il Corso Team Management: Costruire e gestire un team di lavoro intende fornire una nuova visione ed una nuova modalità [...]
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- 23-24 Ottobre 2025
- 5-6 Maggio 2026
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I Regulatory Affairs svolgono un ruolo chiave all’interno delle aziende farmaceutiche, interfacciandosi quotidianamente con le varie funzioni aziendali. Il nostro [...]
Regulatory Affairs
- 27 Ottobre 2025
- 30 Marzo 2026
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Gli studi osservazionali sono studi il cui protocollo non prevede un intervento diretto del ricercatore nella manipolazione delle variabili oggetto [...]
Clinical Research
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I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo [...]
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Il corso ISO 14971 dispositivi medici ha lo scopo di fornire gli strumenti per valutare e classificare i pericoli, ridurre [...]
Medical Device
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The Pharmacovigilance System Master File (PSMF) is the key tool for managing the corporate pharmacovigilance system and supporting oversight by [...]
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- 3 November 2025
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Effective management of pharmacovigilance aspects in commercial agreements is essential for all parties involved and ensures compliance with drug regulatory [...]
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- 3 Novembre 2025
- 9 Aprile 2026
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L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
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All PEC trainings can be carried out at your company. We recommend 10-25 attendees to maintain a high level of interaction. PEC is able to adapt its trainings to the specific needs of the customer or to create new ones following their instructions.
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Il Medical Device Forum rappresenta l'opportunità di approfondimento del nuovo Regolamento UE 2023/607. [...]
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