Food Supplements Forum 2024
Conference overview
Food Supplements e Novel Food: le novità regolatorie ed i temi più rilevanti per il settore
Il Food Supplements Forum, l’annuale giornata di aggiornamento professionale per chi opera nel settore dei Food Supplements e Novel Foods, ritorna il 19 giugno prossimo. Come ogni anno il Forum raccoglierà i punti di vista e le esperienze di relatori ed esperti provenienti dal mondo delle istituzioni nazionali ed europee, università, associazioni di categoria ed aziende leader e CRO, che si confronteranno sui temi più caldi del settore e discuteranno le sfide attuali e lo scenario futuro che il mondo degli integratori dovrà affrontare.
Il Forum sarà interattivo e coinvolgente, con sessioni di Q&A e tavole rotonde in cui esperti, partecipanti ed istituzioni potranno confrontarsi sui temi più importanti.
Congress Format
Pharma Education Center ha organizzato questa giornata di confronto attivo con gli esperti del settore per fornire una fotografia dell’attuale scenario ed approfondire i punti critici della recente normativa.
I partecipanti potranno confrontarsi direttamente in tavole rotonde ed apposite sessioni di Q&A con:
- i rappresentanti delle Istituzioni
- Università
- Associazioni di categoria
- Aziende leader del settore
Why attend?
Il Forum è rivolto a tutti coloro che sono coinvolti nelle attività di sviluppo, produzione e marketing degli integratori; in particolare, sono coinvolte le figure della Direzione Affari Regolatori, Direzione Medica, Area Sviluppo-Marketing, Quality e Manufacturing.
Who should attend?
Regulatory Affairs, Regulatory Compliance, Quality Assurance, Business Development, Strategic Marketing, Direzione Medica, Ricerca Clinica e Informazione scientifica.
Topics 2024
- Il mercato italiano dell’integratore
Stato dell’arte in Italia e nuove sfide per un settore sempre in evoluzione: riflessioni
- Quadro normativo e novità a livello europeo
La fotografia con EHPM (European Federation of Associations of Health Product Manufacturers) sulle principali novità e sfide con un focus alla normativa attuale: cosa sta cambiando in Europa?
- Botanicals
Verrà affrontato il tema dei monitoraggi sui botanicals e degli aspetti tossicologici con un focus sugli Antrachinoni; questa importante famiglia di botanicals che dal 2018 è oggetto di attenzione in tema di sicurezza: quali le novità da EFSA sugli ultimi studi prodotti?
- Studi clinici per validare Safety ed Health Claim
Gli studi di sicurezza ed efficacia sono basilari per tutelare il mercato del proprio integratore. Qual è il panorama regolatorio in Italia ed Europa per la conduzione di Trials Clinici nell’iter di valutazione della sicurezza e approvazione di un Claim? Gli esperti porteranno il loro punto di vista.
- Novel Food
Biodisponibilità e Metabolismo: due facce della stessa medaglia? Quali le differenze per stabilire lo status di un ingrediente alimentare: Novel Food
o Not Novel Food? Un confronto di approfondimento su questo importante tema.
Il 16 novembre 2023, la Commissione europea ha pubblicato una versione rivista del Catalogo dello status di Novel Food dell’UE. Commenteremo le
novità di questo strumento con i suggerimenti utili per l’utilizzo nel settore.
- La convalida di processo: le basi per un prodotto di qualità
Verranno esaminati e condivisi i punti chiave per costruire un processo sicuro e standard, basato sulla valutazione dei rischi e che sia in grado di rilasciare un integratore con i requisiti di qualità, efficacia e sicurezza attesi.
- Sostenibilità, economia circolare ed impatto ambientali
Gli esperti si confrontano sulla tematica di attuale interesse, con un focus sull’utilizzo dei sottoprodotti di produzione: quali le nuove sfide?
SPEAKERS 2024 – IN PROGRESS
Barbara Barlozzini
Senior Regulatory Consultant Novel Food, Supplements, Pet Food | Linneus
Walter Bertin
Chief Executive Officer | Labomar
Fabio Bortesi
External Relations Manager | Cultipharm
Maria Daglia
Professore Ordinario di Chimica degli Alimenti/Dipartimento di Farmacia | Università di Napoli Federico II
Angelo Di Muzio
Presidente Nazionale Federazione Erboristi Italiani – F.E.I. & Settore Feder Botanicals Italia Vice Presidente Federsalute Confcommercio Imprese per l’Italia
Paola La Mendola
Regulatory Affairs Manager | Giellepi
Livia Menichetti
Director General | European Federation of Associations of Health Products Manufacturers (EHPM)
Renato Minasi
CEO Dialfarm S.r.l./ Presidente onorario ASSOIntegratori
Rita Pecorari
CEO – Senior Regulatory Consultant| Linneus
Andrea Poli
Presidente | Nutrition Foundation of Italy
Laura Salvini
Head of Technology Facilities | TLS – Toscana Life Sciences
Alessandro Taddei
Regulatory Affairs Manager | Biofarma Group
Alessia Zampollo Sguazzero
Quality Assurance Officer | Biofarma Group
Sponsors 2024
iVigee
Sponsor
iVigee
Sponsor
iVigee is a technology company led by PV experts transforming the drug safety industry while empowering organizations to enhance PV standards continuously. Our services and technology teams consist of subject matter experts in pharmacovigilance with extensive experience. Industry peers recognize their accomplishments and executive positions within the EMA, other local NCAs, and global pharmaceutical and biotech organizations.
We understand the ever-evolving landscape of drug safety regulations and the need for swift compliance. This is why our teams strive to stay ahead of the curve, ensuring our technologies are state-of-the-art and fully aligned with global regulatory policies. Having the ability to harness the power of these advanced technologies has allowed us to develop a suite of unparalleled products that streamline workflows while creating efficiencies that allow for real-time decision-making.
Join us on this transformative journey as we continue to revolutionize pharmacovigilance and how it will pave the way for a safer, more agile future in patient safety management.
Visit our website »
Become a sponsor
Il Food Supplements Forum offre un’eccellente opportunità per entrare in contatto con i professionisti del settore.
Per sponsorizzare l’evento contattaci!
- Online
Conference Venue
Il 19 giugno 2024 l’evento sarà VIRTUALE per darti la possibilità di partecipare anche dal tuo ufficio o da casa, ovunque tu sia.
Abbiamo organizzato una vera e propria location virtuale, uno spazio dove potrai:
- Seguire la diretta streaming del congresso, ascoltare esperti e opinion makers ed informarti sugli ultimi aggiornamenti;
- Confrontarti con gli esperti nelle apposite sezioni di Q&A.
Conference overview
Food Supplements e Novel Food: le novità regolatorie ed i temi più rilevanti per il settore
Il Food Supplements Forum, l’annuale giornata di aggiornamento professionale per chi opera nel settore dei Food Supplements e Novel Foods, ritorna il 19 giugno prossimo. Come ogni anno il Forum raccoglierà i punti di vista e le esperienze di relatori ed esperti provenienti dal mondo delle istituzioni nazionali ed europee, università, associazioni di categoria ed aziende leader e CRO, che si confronteranno sui temi più caldi del settore e discuteranno le sfide attuali e lo scenario futuro che il mondo degli integratori dovrà affrontare.
Il Forum sarà interattivo e coinvolgente, con sessioni di Q&A e tavole rotonde in cui esperti, partecipanti ed istituzioni potranno confrontarsi sui temi più importanti.
Congress Format
Pharma Education Center ha organizzato questa giornata di confronto attivo con gli esperti del settore per fornire una fotografia dell’attuale scenario ed approfondire i punti critici della recente normativa.
I partecipanti potranno confrontarsi direttamente in tavole rotonde ed apposite sessioni di Q&A con:
- i rappresentanti delle Istituzioni
- Università
- Associazioni di categoria
- Aziende leader del settore
Why attend?
Il Forum è rivolto a tutti coloro che sono coinvolti nelle attività di sviluppo, produzione e marketing degli integratori; in particolare, sono coinvolte le figure della Direzione Affari Regolatori, Direzione Medica, Area Sviluppo-Marketing, Quality e Manufacturing.
Who should attend?
Regulatory Affairs, Regulatory Compliance, Quality Assurance, Business Development, Strategic Marketing, Direzione Medica, Ricerca Clinica e Informazione scientifica.
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- Quadro normativo e novità a livello europeo
La fotografia con EHPM (European Federation of Associations of Health Product Manufacturers) sulle principali novità e sfide con un focus alla normativa attuale: cosa sta cambiando in Europa?
- Botanicals
Verrà affrontato il tema dei monitoraggi sui botanicals e degli aspetti tossicologici con un focus sugli Antrachinoni; questa importante famiglia di botanicals che dal 2018 è oggetto di attenzione in tema di sicurezza: quali le novità da EFSA sugli ultimi studi prodotti?
- Studi clinici per validare Safety ed Health Claim
Gli studi di sicurezza ed efficacia sono basilari per tutelare il mercato del proprio integratore. Qual è il panorama regolatorio in Italia ed Europa per la conduzione di Trials Clinici nell’iter di valutazione della sicurezza e approvazione di un Claim? Gli esperti porteranno il loro punto di vista.
- Novel Food
Biodisponibilità e Metabolismo: due facce della stessa medaglia? Quali le differenze per stabilire lo status di un ingrediente alimentare: Novel Food
o Not Novel Food? Un confronto di approfondimento su questo importante tema.
Il 16 novembre 2023, la Commissione europea ha pubblicato una versione rivista del Catalogo dello status di Novel Food dell’UE. Commenteremo le
novità di questo strumento con i suggerimenti utili per l’utilizzo nel settore.
- La convalida di processo: le basi per un prodotto di qualità
Verranno esaminati e condivisi i punti chiave per costruire un processo sicuro e standard, basato sulla valutazione dei rischi e che sia in grado di rilasciare un integratore con i requisiti di qualità, efficacia e sicurezza attesi.
- Sostenibilità, economia circolare ed impatto ambientali
Gli esperti si confrontano sulla tematica di attuale interesse, con un focus sull’utilizzo dei sottoprodotti di produzione: quali le nuove sfide?
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Barbara Barlozzini
Senior Regulatory Consultant Novel Food, Supplements, Pet Food | Linneus
Walter Bertin
Chief Executive Officer | Labomar
Fabio Bortesi
External Relations Manager | Cultipharm
Maria Daglia
Professore Ordinario di Chimica degli Alimenti/Dipartimento di Farmacia | Università di Napoli Federico II
Angelo Di Muzio
Presidente Nazionale Federazione Erboristi Italiani – F.E.I. & Settore Feder Botanicals Italia Vice Presidente Federsalute Confcommercio Imprese per l’Italia
Paola La Mendola
Regulatory Affairs Manager | Giellepi
Livia Menichetti
Director General | European Federation of Associations of Health Products Manufacturers (EHPM)
Renato Minasi
CEO Dialfarm S.r.l./ Presidente onorario ASSOIntegratori
Rita Pecorari
CEO – Senior Regulatory Consultant| Linneus
Andrea Poli
Presidente | Nutrition Foundation of Italy
Laura Salvini
Head of Technology Facilities | TLS – Toscana Life Sciences
Alessandro Taddei
Regulatory Affairs Manager | Biofarma Group
Alessia Zampollo Sguazzero
Quality Assurance Officer | Biofarma Group
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iVigee is a technology company led by PV experts transforming the drug safety industry while empowering organizations to enhance PV standards continuously. Our services and technology teams consist of subject matter experts in pharmacovigilance with extensive experience. Industry peers recognize their accomplishments and executive positions within the EMA, other local NCAs, and global pharmaceutical and biotech organizations.
We understand the ever-evolving landscape of drug safety regulations and the need for swift compliance. This is why our teams strive to stay ahead of the curve, ensuring our technologies are state-of-the-art and fully aligned with global regulatory policies. Having the ability to harness the power of these advanced technologies has allowed us to develop a suite of unparalleled products that streamline workflows while creating efficiencies that allow for real-time decision-making.
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