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  • 1 April 2026
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The lecturer during the training course “Skilful drafting of technical documentation” will illustrate both technical and communicative key aspects that [...]
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  • 2 Aprile 2026
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Durante il corso saranno analizzate le principali linee guida ICH che devono essere applicate nel corso dello sviluppo del processo [...]
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  • 7 April 2026
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The “Basic Training in European Regulatory Affairs” course will help you gain an understanding of the regulatory requirements for obtaining [...]
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  • 9 Aprile 2026
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L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
Medical Device
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  • 10 Aprile 2026
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Il corso fornisce una panoramica completa ed aggiornata sulla linea guida ICH Q3D, con particolare attenzione alla valutazione del rischio [...]
Quality & Process
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  • 14 Aprile 2026
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I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo [...]
Regulatory Affairs
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  • 15 April 2026
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Pharma Education Center organizes the training course “Common Technical Document (CTD) module 3: focus on the most critical aspects” a [...]
Regulatory Affairs
  • 20 Aprile 2026
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Durante il corso, saranno analizzati nel dettaglio la struttura del Drug Master File (DMF, ASMF, DIFA) il suo utilizzo e [...]
Regulatory Affairs
  • PROMO
  • 22 April 2026
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The training course " Advertising medical device and food supplements" aims to provide a general framework on the advertising of [...]
Scientific Service
  • 27-28 April 2026
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Medical Device
  • 5-6 Maggio 2026
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I Regulatory Affairs svolgono un ruolo chiave all’interno delle aziende farmaceutiche, interfacciandosi quotidianamente con le varie funzioni aziendali. Il nostro [...]
Regulatory Affairs
  • 8 Maggio 2026
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I progetti rappresentano lo strumento fondamentale per fornire le soluzioni e le innovazioni che le organizzazioni richiedono per assicurarsi un [...]
Soft Skills
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