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  • 23 Marzo 2026
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L’entrata in vigore, nel marzo 2021, del Regolamento (UE) 2019/1381 ha reso il processo di analisi del rischio sulla catena [...]
Food Supplements
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  • 1 Aprile 2026
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Quanto influisce una scrittura efficace nella stesura dei documenti tecnici? Quali sono gli elementi cruciali per essere efficaci nello scrivere? [...]
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  • 2 Aprile 2026
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Durante il corso saranno analizzate le principali linee guida ICH che devono essere applicate nel corso dello sviluppo del processo [...]
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The “Basic Training in European Regulatory Affairs” course will help you gain an understanding of the regulatory requirements for obtaining [...]
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L’entrata in vigore del nuovo Regolamento Europeo (UE) 2017/745 introduce importanti novità per le aziende che producono e distribuiscono i [...]
Dispositivi Medici
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Il corso fornisce una panoramica completa ed aggiornata sulla linea guida ICH Q3D, con particolare attenzione alla valutazione del rischio [...]
Quality & Process
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  • 14 Aprile 2026
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I farmaci biologici e biosimilari, prodotti da materiale biologico e progettati per agire su uno specifico recettore con lo scopo [...]
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Pharma Education Center propone un giornata di approfondimento sui punti chiave del CTD Modulo 3 dei farmaci di origine sintetica [...]
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  • 20 Aprile 2026
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Durante il corso, saranno analizzati nel dettaglio la struttura del Drug Master File (DMF, ASMF, DIFA) il suo utilizzo e [...]
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  • 21 Aprile 2026
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Il corso di formazione offre un approfondimento a 360° sulle principali tematiche che riguardano le Nitrosammine nel settore farmaceutico, con [...]
Quality & Process
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  • 22 Aprile 2026
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Il corso “La pubblicità dei dispositivi medici e integratori” si propone di fornire un inquadramento generale in materia di pubblicità [...]
Servizio Scientifico
  • 5-6 Maggio 2026
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I Regulatory Affairs svolgono un ruolo chiave all’interno delle aziende farmaceutiche, interfacciandosi quotidianamente con le varie funzioni aziendali. Il nostro [...]
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