Food Supplements Forum 2027

NOVITÀ SUL QUADRO NORMATIVO IN ITALIA ED EUROPA
Torna anche quest’anno l’apprezzata sessione introduttiva con la partecipazione di rappresentanti istituzionali e di associazioni europee come Ministero della Salute e EHPM.
La sessione offrirà una panoramica istituzionale sulle ultime novità che interessano lo scenario regolatorio nazionale e internazionale degli integratori alimentari, con un focus specifico dedicato ai novel food, ai livelli massimi di vitamine e sali minerali e alle sostanze attenzionate ai sensi dell’articolo 8 del Regolamento 1925/2006, allo scopo di fornire ai partecipanti strumenti concreti per interpretare i cambiamenti normativi e adattare tempestivamente le proprie strategie di sviluppo e immissione sul mercato.

PLASTIC PACKAGING WASTE REGULATION: SURVIVAL GUIDE
L’entrata in vigore del PPWR cambia le regole del gioco e segna un momento chiave per tutte le aziende: oltre alla conformità agli obblighi del regolamento, sarà determinante sviluppare una visione e di un approccio diverso riguardo l’imballaggio del proprio prodotto per non trovarsi impreparati al prossimo futuro.
Attraverso un percorso pratico tra requisiti, scadenze fino al 2030, future linee guida della Commissione sull’etichettatura armonizzata, la sessione fornirà gli strumenti per affrontare alcune delle domande più urgenti per il settore: come progettare oggi un imballaggio conforme ai nuovi requisiti? Quali materiali e materie prime potranno essere utilizzati? Quali sostanze sono attualmente sotto valutazione da parte dell’ECHA?
Come gestire al meglio il packaging lungo tutto il suo ciclo di vita nel rispetto della normativa? Questa sessione offrirà una guida pratica per orientarsi nel nuovo scenario normativo e trasformare gli obblighi
del PPWR in decisioni consapevoli per Regulatory Affairs, reparti Packaging e R&D.

LO STUDIO CLINICO DI UN INTEGRATORE ALIMENTARE: DALLA SCIENZA ALLA VALIDAZIONE DELL’EFFICACIA
In un mercato sempre più competitivo e orientato all’evidenza scientifica, dimostrare in modo solido l’efficacia di un integratore alimentare o di un cosmetico rappresenta un elemento strategico per supportare il posizionamento del prodotto e valorizzarne gli ingredienti.
Come progettare un percorso di validazione efficace passando dal laboratorio al trial clinico? Quali evidenze sono necessarie per supportare Health e Beauty Claim? Come individuare il corretto dosaggio di un ingrediente, bilanciando l’esperienza d’uso tradizionale con le più recenti evidenze scientifiche? E in che modo le scelte formulative del prodotto finito possono influenzarne biodisponibilità ed efficacia?
Dalla definizione del razionale scientifico, passando alla progettazione degli studi, fino alla generazione di dati clinici rilevanti, questa sessione offrirà un quadro completo alle aziende che sono chiamate a compiere scelte fondamentali che influenzano lo sviluppo del prodotto, che si traduce in ultima analisi alla sua credibilità sul mercato.

IMMISSIONE IN COMMERCIO IN MERCATI EXTRA-UE: ASIA & PAESI DEL GOLFO
Sessione pratica dedicata alle strategie di accesso a due mercati chiave extra-UE: ASEAN (come South Korea e Giappone) e Paesi del Golfo (come Emirati Arabi). Indagheremo le principali differenze regolatorie, daremo
indicazioni operative per esportare, registrare e richiedere health/functional claims e capiremo come strutturare un piano di go-to-market che sia al contempo sostenibile dal punto di vista normativo e commerciale.