Food Supplements Forum 2026

La sessione introduttiva offre una panoramica istituzionale dello scenario regolatorio che interessa gli integratori alimentari, con un focus specifico dedicato ai novel food e alle sostanze attenzionate ai sensi dell’articolo 8 del Regolamento 1925/2006 per la loro sicurezza. Con la partecipazione di rappresentanti istituzionali e di associazioni europee come Ministero della Salute italiano e EHPM, discuteremo dei dossier e dell’articolo 8, dei livelli massimi di vitamine e sali minerali, della Plastic Packaging Waste Regulation, e della situazione corrente dei probiotici, allo scopo di dare ai partecipanti strumenti concreti per interpretare i cambiamenti normativi e adattare tempestivamente le proprie strategie di sviluppo e immissione sul mercato.

In questa sessione affronteremo il tema degli health claims ai sensi del Regolamento (UE) 1924/2006 e delle rivendicazioni in genere (health claim, beauty claim, green claim e il fenomeno del green washing), partendo dal quadro normativo e arrivando alla pratica: da come si costruisce un dossier da sottoporre alla Commissione
Europea per un health claim, come si documenta un claim pending per i botanicals, quali test e dossier a supporto sono necessari, e quali claims rischiano di incorrere in contestazioni in fase di promozione.
I partecipanti potranno inoltre apprendere quale iter segue EFSA per la formulazione di un’opinion, l’impatto che questa genera e, infine, come e quando un’azienda può rispondere.

Sessione pratica dedicata alle strategie di accesso a mercati chiave extra-UE (USA, Brasile, Messico, Canada).
Forniremo indicazioni operative per esportare, registrare materie prime e richiedere health/functional claims in quei territori: quali sono le principali differenze regolatorie, quali documenti servono e come strutturare un piano di go-to-market sostenibile dal punto di vista normativo e commerciale.

Questa sessione è pensata per chi deve progettare un integratore “by design”: si partirà dalle scelte di formulazione e dalla definizione del Quality System, risk assessment, fino agli aspetti di qualifica fornitori e gestione delle materie prime. Verranno affrontati temi pratici quali quantificazione degli attivi, criteri per limiti di rilascio e shelf-life. Infine, discuteremo le linee guida per una comunicazione al consumatore che sia efficace ma conforme, con esempi su messaggi promozionali e compliance.

La sessione in chiusura è dedicata alla strategia di tutela degli asset: capiremo cosa può effettivamente essere brevettato, la reale funzione del Marchio come elemento strategico di asset cumulativo e daremo un focus sulle dinamiche contrattuali.