Eventi

Opinion leader, rappresentanti istituzionali e i principali top player del settore lifescience si confrontano.

Medical Devices Forum

05 marzo 2020 - Milano

PEC – Pharma Education Center è lieta di annunciare la nuova edizione del MEDICAL DEVICES FORUM, che si terrà il 5 marzo. Il settore dei Medical Devices con l’entrata in vigore della nuova legislazione EU-MDR N. 745/2017 sarà interessato da notevoli cambiamenti. L’implementazione del Nuovo Regolamento sarà richiesta dal 26 maggio 2020 per i MD e dal 2022 per gli IVD. La nuova legislazione, tra i maggiori impatti, comporterà un rafforzamento dei criteri di designazione, dei processi di sorveglianza e del ruolo degli Enti Notificati, dei criteri di valutazione clinica e indagini cliniche, della vigilanza e sorveglianza del mercato, della immissione in commercio e degli obblighi per gli operatori economici. PEC, nell’appuntamento annuale, dedicato al settore dei Medical Devices, vuole offrire l’opportunità di entrare nel dettaglio degli aspetti chiave che stanno cambiando il mondo dei M.D., offrendo l’opportunità di aggiornarsi e comprendere a fondo i punti di cambiamento, come gestirli e come gestire il periodo transitorio, grazie alla partecipazione di autorevoli Relatori provenienti dal mondo istituzionale (Ministero della Salute), dagli Organismi Notificati (tra i quali l’Istituto Superiore della Sanità) e da esperti del settore aziendale.

European Regulatory Affairs Forum

05 maggio 2020 - Milan

Pharma Education Center warmly invites Regulatory Affairs professionals from Pharma Companies to join the “EUROPEAN REGULATORY AFFAIRS FORUM”, which will take place the 5th of May 2020 in Milan. The Forum wishes to create in Italy an annual meeting of European Regulatory Affairs experts and pharma professionals to share experiences and last updates on current issues, regulatory changes, strategies and new trends in the Regulatory Affairs European landscape. An important aim of this conference is to offer networking opportunities and promote debate among European Regulatory Affairs delegates.