New EU Variation Framework
- 11 Dicembre 2024
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Training overview
Quali sono i cambiamenti introdotti dal nuovo regolamento europeo variazioni?
Molti e significativi i punti di cambiamento proposti nel nuovo regolamento(2013/c 223/01) pubblicato il 17 giugno 2024 sulla Gazzetta Europea e dalle nuove linee guida rese disponibili dal CMDh e da EMA.
Questo corso rappresenta un’opportunità per aggiornarti sugli impatti futuri nella gestione delle variazioni regolatorie e per prepararti al meglio alla fase di transizione che culminerà con l’applicazione del regolamento a partire dal 1° gennaio 2025.
Durante questa mezza giornata, analizzeremo i principali cambiamenti relativi alle variazioni nelle autorizzazioni all’immissione in commercio per i medicinali ad uso umano ad oggi previsti dal nuovo regolamento e dal draft della nuova Linea Guida.
Key points of the training
- Comprendere le principali modifiche nell'iter regolatorio delle variazioni.
- Cosa comporta per le HA, per i MAH e per i produttori, l'obbligo di seguire la notifica annuale per le variazioni di tipo IA. Cosa cambia per i prodotti registratiti come NP in più Paesi della EU da parte del medesimo MAH
- L’importanza di pianificare i nuovi progetti tenendo conto delle nuove linee guida
Struttura del corso
9.00 – 13.00
Programma
- Panoramica degli aspetti innovativi del nuovo regolamento EU
- Modifiche all’aggiornamento annuale per le variazioni minori di tipo IA
- Modifiche alle procedure di grouping e supergrouping delle variazioni di tipo IA
- Modifiche alla procedura dell’articolo 5
- Modifiche all’uso obbligatorio (stesso MAH) e volontario (diversi MAHs) della procedura di worksharing
- Alcuni esempi di variazioni come proposte dal draft della linea guida
- Q&A Session
Il corso è rivolto a professionisti del settore regolatorio, inclusi Regulatory Affairs Managers, Compliance Officers e chiunque sia coinvolto nella gestione delle variazioni regolatorie.
The course will be carried out through live lectures. Practical examples will be showcased, providing delegates with real life examples to be applied in their daily job life.
For online trainings the access link will be sent 2-3 days before the start of the training.
5% discount for registrations within 1 month before the start of the training, 10% discount for registrations within 2 months before the start of the training. VAT not included. Please inquire for discounts for multiple registrations. Discounts are not cumulative.
Cancellation terms
In order to cancel enrolment to an event, please email info@pharmaeducationcenter.it within 2 weeks before the starting date of the event. Once this term will be expired, the entire fee will be charged.
Participant replacement
It is possible to replace a participant attendance without additional cost, simply by contacting info@pharmaeducationcenter.it. It is asked to notify the participant replacement request within 5 days before the starting date of the course/event, specifying the full name and surname of the enrolled participant as well as the full name and surname of the substitute.
Training cancellation
If the minimum number of participants is not reached, Pharma Education Center reserves the right to cancel or schedule the event for another date. Formal communication will be given within 5 days before the event date. In this case Pharma Education Center will refund the registration fee in full and without additional charges. Alternatively, the participant can request a spendable coupon for participating in another PEC event scheduled in the current year.
Speakers
Raffaella Pandini
Regulatory Affairs Director | Pharma D&S
Laureata nel 1997 in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università di Milano, ha maturato un’esperienza professionale nelle aziende farmaceutiche e nel mondo della consulenza farmaceutica.
La Dottoressa Pandini ha iniziato la sua attività lavorativa nell’ambito degli Affari Regolatori e Sviluppo Tecnologico Farmaceutico presso Rottapharm S.r.l. e successivamente ha lavorato come RA Senior Officer presso Zambon Group S.p.A. occupandosi del coordinamento delle registrazioni a livello Europeo.
Nel 2006 approda in Pharma D&S dove attualmente ricopre il ruolo di RA Director nonché di responsabile della sede di Milano (Cassina de’ Pecchi).
Si occupa inoltre di attività formative all’interno di Pharma Education Center.
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- New EU Variation Framework
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
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