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SDEA: i contratti in Farmacovigilanza

La sfida della gestione del tempo - WEBINAR GRATUITO

Il nuovo regolamento dispositivi medici (MDR) UE 745/2017

La convalida analitica secondo ICH Q2

Il Regolatorio di officina

La pubblicità dei dispositivi medici e integratori

Auditing: Introduzione per clinical trials professionals. Conoscere l’auditing per lavorare in qualità - Modulo I

Risk analysis: tools e applicazioni nel farmaceutico

Crescita professionale e change management: come affrontare il cambiamento

Auditing: Approfondimento per clinical trials professionals. Auditing life cycle - Modulo II

Periodic Safety Update Report (PSUR)

Impatto regolatorio dei cambi

Studi di Stabilità nello Sviluppo Farmaceutico e nella Produzione. Aspetti regolatori e requisiti minimi per uno studio di stabilità - Modulo I

Inspection readiness documentale

La documentazione della sperimentazione clinica

Studi di Stabilità nello Sviluppo Farmaceutico e nella Produzione. Le linee guida ICH ed EMA a supporto degli studi di stabilità - Modulo II

Requisiti registrativi per gli APIs in area extra EU

Le gare farmaci e vaccini tra specificità, novità normative e problematiche ricorrenti

Leadership, come svilupparla con l'Intelligenza Emotiva

ANNEX 1 Manufacture of Sterile Products (version 12) Draft 2020

Medicinali di origine vegetale, aspetti regolatori per la qualità

Project Management Art - percorso

CTD Modulo 3: I punti critici

Che cosa è la tecnologia blockchain? Qual è il valore aggiunto che porta nel settore farmaceutico ed healthcare?

Pharmacovigilance System Master File (PSMF)

Training Certification Good Distribution Practices Pharma Italy

Aggiornamenti EU sugli IMPs - Investigational Medicinal Products

Gestione dei risultati analitici fuori specifica (OOS) e inattesi (OOE/OOT)

La scrittura efficace dei documenti tecnici

Market Access Farmaceutico

Deviazioni microbiologiche: come gestirle

Time Management: ottimizza il tuo tempo e riduci lo stress

L’Investigator nella ricerca clinica: ruolo e responsabilità

Strategie di problem solving e di presa di decisione efficace

Il sistema di Farmacovigilanza e le sue applicazioni locali secondo la normativa ed Eudravigilance

Il controllo microbiologico nel settore farmaceutico

Qualified Person: giornate di formazione e aggiornamento

Data Integrity Compliance & Computer Systems Validation

Le basi dei Regulatory Affairs

La pubblicità dei farmaci agli operatori sanitari

Public speaking e comunicazione efficace

Risk Management Plan & Risk Minimization Measures in Farmacovigilanza

Il dipartimento RA: responsabilità e relazioni nell'azienda farmaceutica

Medical Device Regulatory Affairs. Modulo I: La regolamentazione europea dei dispositivi medici: dalla Direttiva 94/42 al Regolamento 745/2017

Il Pharmacovigilance Quality System

Medical Device Regulatory Affairs. Modulo II: Medical Device: dalla valutazione clinica al messaggio pubblicitario

Team Working Art

Evoluzione della Farmacovigilanza e impatto della digitalizzazione nel prossimo futuro

La gestione delle nostre emozioni nella performance

Qualifica, convalida di processo e Cleaning Validation