Le procedure di registrazione MRP e DCP

Nel corso del webinar verranno affrontati i punti cardine delle procedure di MRP e di DCP e il ruolo di AIFA all’interno di queste procedure.

Struttura del corso

11:00 INIZIO CORSO
12:00 FINE CORSO

Regulatory Affairs, Documentazione di sviluppo, QA & Regulatory Compliance, Ricerca e Sviluppo, Farmacovigilanza

Raffaella Pandini
Laureata nel 1997 in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università di Milano, ha maturato un’esperienza professionale nelle aziende farmaceutiche e nel mondo della consulenza farmaceutica. La Dottoressa Pandini ha iniziato la sua attività lavorativa negli affari regolatori della Rottapharm srl e successivamente ha lavorato come RA Senior Officer presso Zambon Group SPA. Dal 2006 è RA Operational Manager “Pharmaceutical Development & Services” presso PHARMA D&S Milano (Gorgonzola) e si occupa inoltre di attività formative all’interno di Pharma Education Center.

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Tel. (+39) 055 7227007 - 055 7224076 - 055 7224179
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