Struttura del corso 09:00 – 13:00 SESSIONE CORSO Programma • Linee guida • Good Engineering Practices • Commissioning

Guidelines in Ingegneria

2° EDIZIONE: 23 Maggio 2024

Online

Italiano

Contenuto del corso

Il corso sulle guidelines in ingegneria vuole affrontare in maniera pratica i metodi e gli standard ingegneristici applicabili al ciclo di vita del progetto con lo scopo di trovare soluzioni appropriate e redditizie. In particolare, verrà presentato un approccio ingegneristico di facile comprensione per una buona pianificazione, documentazione e gestione dell’avvio e del turnover di impianti, sistemi e apparecchiature, che potrà essere utile a tutte le figure coinvolte nelle attività produttive farmaceutiche, come l’assicurazione qualità e i responsabili della qualifica, oltre che al dipartimento ingegneria.

Vorresti partecipare*, ma non sei disponibile per questa data?
Il corso verrà erogato nuovamente:

11 Ottobre 2024
7 Marzo 2025

(*)Contattaci via mail o telefono per iscriverti

Sei interessato ai corsi sull'Ingegneria Farmaceutica e Validazione?

Iscriviti a 3 corsi e avrai il 15% di Sconto*!
Scegli tra questi titoli:

(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 corsi selezionati tra quelli proposti.

Cosa saprai fare dopo il corso?

Conoscere le raccomandazioni delle Good Engineering Practices
Raccogliere la documentazione necessaria per un progetto GMP e non
Scegliere il Project Team
Definire i requisiti e tipologie di progetto
Apprendere lo scopo e la strategia del Commissioning

Programma

Struttura del corso

09:00 – 13:00 SESSIONE CORSO

Programma

• Linee guida
• Good Engineering Practices
• Commissioning

A chi si rivolge

Assicurazione Qualità, Qualifica, Ingegneria.

Metodologia

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

Pagamento

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalità di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

Modalità di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

Docenti

Donatello Somma

Validation Manager at C&P Engineering

Donatello Somma è Responsabile Qualità e Qualifica di C&P Engineering, società di consulenza e servizi nel settore dell’industria chimico farmaceutica: ingegneria per le GMP e servizi di convalida, consulenza generale e strategica, analisi organizzative, valutazione ed ottimizzazione dei servizi, coordinamento di progetti integrati, organizzazione della manutenzione. Precedentemente ha ricoperto numerose posizioni di responsabilità nell’industria farmaceutica fino all’anno 2005, quando ha lasciato l’incarico di Responsabile Convalide Corporate nel gruppo A. Menarini srl.

Iscriviti al corso

Early Bird 10%

Valido fino a 2 mesi dal corso

495€

550€

Early Bird 5%

Valido fino a 1 mese dal corso

520€

550€

Full price

550€

Edizione del corso

Tipo di biglietto

Svuota

Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

Massima qualità per contenuti e docenti selezionati

Gli Smoke Studies negli Ambienti a Contaminazione Controllata

Gli smoke studies sono test di fondamentale importanza che permettono di visualizzare i flussi d’aria all’interno di ambienti a contaminazione [...]

Ingegneria Farmaceutica e Validazione

8 Maggio 2024

Online

Percorso formativo Medical Writing e Statistica in ambito Medico – MODULO 1 – Medical Writing

Il primo modulo si rivolge a coloro che per la prima volta si approcciano alla scrittura scientifica oppure sono alle [...]

Medical Affairs

NEW

10-17 Maggio 2024

Online

Gestione dei Risultati Analitici fuori specifica (OOS) e inattesi (OOE/OOT)

Il webinar ha lo scopo di fornire gli strumenti per identificare e classificare le anomalie riscontrate nei dati analitici che [...]

Quality & Process

13 Maggio 2024

Online

Risk Analysis: Tools e Applicazioni nel Farmaceutico

Nella parte iniziale della giornata viene valutato il cambiamento dei requisiti regolatori per l’industria Farmaceutica originato dall’applicazione del Quality Risk [...]

Quality & Process

15 Maggio 2024

Online

Percorso Formativo “Medical Writing e Statistica in ambito Medico: dalla fonte scientifica all’elaborato finale” – MODULO 2 – Statistica Medica

In questo secondo modulo del percorso entriamo nella parte teorico-pratica della preparazione di un prodotto scientifico. Verranno affrontati aspetti fondamentali [...]

Medical Affairs

NEW

27-28 Maggio 2024

Online

Metodi Statistici per il Controllo Qualità Farmaceutico

Il corso di formazione “Metodi Statistici per il Controllo Qualità Farmaceutico” vuole fornire degli utili strumenti per comprendere e utilizzare [...]