Opportunità e vantaggi della tecnologia blockchain e distributed ledger nel farmaceutico ed healthcare

CTD Modulo 3: I punti critici

Qualità, efficienza e sicurezza sono priorità che legano da un lato gli attori della filiera e dall’altro, pazienti e consumatori che cercano sui prodotti chiarezza e valore. Tracciare il prodotto, eliminando qualsiasi possibilità di manomissione o errore, lungo tutto il ciclo di vita, dalla produzione alla distribuzione fino al consumatore finale è interesse primario del mondo del farmaceutico, integratori alimentari, novel food e cosmetica. Qual è il ruolo della tecnologia blockchain in termini di trasparenza e fiducia nel prodotto e nei processi? Il valore aggiunto apportato dall’introduzione della nuova tecnologia è legato esclusivamente alla messa in chiaro di elementi di valore sull’intera filiera? In quali termini essa rappresenta una leva per la definizione di un vantaggio competitivo dell’azienda sul mercato? Obiettivo del webinar è quello di evidenziare in pillole il beneficio che la blockchain apporta nel settore, illustrando il suo funzionamento e gli aspetti salienti che la caratterizzano.

Cosa saprai fare dopo il corso

Aspetti normativi

Maggiori carenze riscontrate nella revisione e approvazione dei dossier dei farmaci di sintesi chimica per uso umano

Redazione del Modulo 3: discussione su alcuni punti critici (Sostanza attiva e Medicinale Finito)

Struttura del corso

09:30 – 12:30 SESSIONE MATTINA
14:00 – 17:00 SESSIONE POMERIGGIO

Programma

Processo di produzione

  • Step critici, Intermedi, Bulk
  • Convalida di processo: esame linea guida EMA
  • Definizione processo standard vs non standard: normativa di riferimento
  • Sterilizzazione di attivi, prodotti finiti, contenitori: normativa di riferimento

Stabilità

  • Definizioni di shelf-life e re-test period
  • Come definire le specifiche
  • Stabilità formale, in uso, ciclo termico, stress study
  • Altre linee guida (ad es. stabilità a supporto di variazioni)

Impurezze

  • ICHQ3A
  • ICHQ3B
  • ICHQ3C e linea guida EMA solventi residui
  • Accenni a ICHQ3D e ICHM7

Regulatory Affairs, Documentazione di sviluppo, QA & Regulatory Compliance, Ricerca e Sviluppo

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali online. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Stefano Nepi Laureato in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche nel 2004 presso l’Università di Firenze, ha iniziato a lavorare nello stesso anno in Menarini all’interno del reparto di Ricerche Analitiche occupandosi di studi di stabilità, controllo materie prime e prodotti finiti e di convalide analitiche. Conseguito il Dottorato in Biologia Strutturale nel 2009, inizia a lavorare con Pharma D&S nel reparto di Affari Regolatori. Si occupa da circa 10 anni di sviluppo di modulo 3, sviluppo analitico e strategia regolatoria nazionale e internazionale per Pharma D&S. Da Maggio 2019 è responsabile del Reparto di Affari Regolatori dell’ufficio di Firenze di Pharma D&S.

QUOTA D’ISCRIZIONE 750€
I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

MODALITÁ DI PAGAMENTO
Si richiede il pagamento anticipato rispetto alla data dell’evento formativo tramite bonifico bancario presso Banca Popolare di Milano – Agenzia n. 323 – Firenze, IBAN IT90U0503402815000000001400, SWIFT PMIITM1223 intestato a Pharma Education Center s.r.l, via dei Pratoni 16, 50018 Scandicci (FI), Partita IVA 02173670486 indicando il titolo del corso e il nome dell’iscritto. La partecipazione all’evento formativo sarà consentita a pagamento avvenuto. Si procederà all’emissione di fattura a partire dalla seconda metà del mese di svolgimento del corso. In caso di necessità contattare (+39) 055 7224076 o amministrazione@pharmaeducationcenter.it.

MODALITÁ DI CANCELLAZIONE
Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

MODALITÁ DI SOSTITUZIONE PARTECIPANTE
Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

CONDIZIONI DI ANNULLAMENTO O RINVIO
Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

COME ISCRIVERSI
Compilare il form on line sul sito www.pharmaeducationcenter.it. Alla ricezione sarà inviato un’e-mail con la conferma di avvenuta iscrizione. Tel (+39) 055 7224179 – (+39) 055 7224076 – Fax (+39) 055 7227014; email: info@pharmaeducationcenter.it

Via Dei Pratoni, 16 - 50018 Scandicci (FI)
Tel. (+39) 055 7227007 - 055 7224076 - 055 7224179
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