New EU Variation Framework
- 11 Dicembre 2024
- Online
- Italiano
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Contenuto del corso
Quali sono i cambiamenti introdotti dal nuovo regolamento europeo variazioni?
Molti e significativi i punti di cambiamento proposti nel nuovo regolamento(2013/c 223/01) pubblicato il 17 giugno 2024 sulla Gazzetta Europea e dalle nuove linee guida rese disponibili dal CMDh e da EMA.
Questo corso rappresenta un’opportunità per aggiornarti sugli impatti futuri nella gestione delle variazioni regolatorie e per prepararti al meglio alla fase di transizione che culminerà con l’applicazione del regolamento a partire dal 1° gennaio 2025.
Durante questa mezza giornata, analizzeremo i principali cambiamenti relativi alle variazioni nelle autorizzazioni all’immissione in commercio per i medicinali ad uso umano ad oggi previsti dal nuovo regolamento e dal draft della nuova Linea Guida.
Cosa saprai fare dopo il corso?
- Comprendere le principali modifiche nell'iter regolatorio delle variazioni.
- Cosa comporta per le HA, per i MAH e per i produttori, l'obbligo di seguire la notifica annuale per le variazioni di tipo IA. Cosa cambia per i prodotti registratiti come NP in più Paesi della EU da parte del medesimo MAH
- L’importanza di pianificare i nuovi progetti tenendo conto delle nuove linee guida
Struttura del corso
9.00 – 13.00
Programma
- Panoramica degli aspetti innovativi del nuovo regolamento EU
- Modifiche all’aggiornamento annuale per le variazioni minori di tipo IA
- Modifiche alle procedure di grouping e supergrouping delle variazioni di tipo IA
- Modifiche alla procedura dell’articolo 5
- Modifiche all’uso obbligatorio (stesso MAH) e volontario (diversi MAHs) della procedura di worksharing
- Alcuni esempi di variazioni come proposte dal draft della linea guida
- Q&A Session
Il corso è rivolto a professionisti del settore regolatorio, inclusi Regulatory Affairs Managers, Compliance Officers e chiunque sia coinvolto nella gestione delle variazioni regolatorie.
Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.
Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.
Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it
Modalità di cancellazione
Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.
Modalità di sostituzione partecipante
Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.
Condizioni di annullamento o rinvio
Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.
Docenti
Raffaella Pandini
Regulatory Affairs Director | Pharma D&S
Laureata nel 1997 in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università di Milano, ha maturato un’esperienza professionale nelle aziende farmaceutiche e nel mondo della consulenza farmaceutica.
La Dottoressa Pandini ha iniziato la sua attività lavorativa nell’ambito degli Affari Regolatori e Sviluppo Tecnologico Farmaceutico presso Rottapharm S.r.l. e successivamente ha lavorato come RA Senior Officer presso Zambon Group S.p.A. occupandosi del coordinamento delle registrazioni a livello Europeo.
Nel 2006 approda in Pharma D&S dove attualmente ricopre il ruolo di RA Director nonché di responsabile della sede di Milano (Cassina de’ Pecchi).
Si occupa inoltre di attività formative all’interno di Pharma Education Center.
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- La Scrittura Efficace dei Documenti Tecnici
- Aspetti Regolatori degli Integratori Alimentari e Novel Food
- Focus sul Modulo 5 del CTD
- Requisiti Registrativi per gli APIs in area extra EU
- La Registrazione di un Farmaco: Linee-Guida di Tossicologia e Struttura CTD per la Sezione Preclinica
- Impatto Regolatorio dei Cambi
- Affari Regolatori: Le Basi dei Regulatory Affairs
- Building a Successful DMF Application Strategy for API, Excipient, and Packaging Material Registration in China – English training
- La Gestione delle Elemental Impurities
- EFSA e Trasparenza – L’Analisi del Rischio Secondo Regolamento (UE) 2019/1381
- Health claim ai sensi del Regolamento (UE) 1924/2006: procedura per richiedere l’approvazione
- New EU Variation Framework
(*) gli sconti si applicano ai prezzi pieni dei corsi e non sono cumulabili con altre promozioni.
La promozione è circoscritta all’iscrizione dello stesso nominativo a 3 o 5 corsi selezionati tra quelli proposti.
Iscriviti al corso
580€
Materiale del corso consegnato al partecipante
Rilascio attestato di partecipazione a fine corso
Massima qualità per contenuti e docenti selezionati
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