New EU Variation Framework

  • 11 Dicembre 2024
  • Online
  • Italiano

Contenuto del corso

Quali sono i cambiamenti introdotti dal nuovo regolamento europeo variazioni?
Molti e significativi i punti di cambiamento proposti nel nuovo regolamento(2013/c 223/01) pubblicato il 17 giugno 2024 sulla Gazzetta Europea e dalle nuove linee guida rese disponibili dal CMDh e da EMA.

Questo corso rappresenta un’opportunità per aggiornarti sugli impatti futuri nella gestione delle variazioni regolatorie e per prepararti al meglio alla fase di transizione che culminerà con l’applicazione del regolamento a partire dal 1° gennaio 2025.

Durante questa mezza giornata, analizzeremo i principali cambiamenti relativi alle variazioni nelle autorizzazioni all’immissione in commercio per i medicinali ad uso umano ad oggi previsti dal nuovo regolamento e dal draft della nuova Linea Guida.

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Comprendere le principali modifiche nell'iter regolatorio delle variazioni.
  • Cosa comporta per le HA, per i MAH e per i produttori, l'obbligo di seguire la notifica annuale per le variazioni di tipo IA. Cosa cambia per i prodotti registratiti come NP in più Paesi della EU da parte del medesimo MAH
  • L’importanza di pianificare i nuovi progetti tenendo conto delle nuove linee guida
Struttura del corso

9.00 – 13.00

Programma
  • Panoramica degli aspetti innovativi del nuovo regolamento EU
  • Modifiche all’aggiornamento annuale per le variazioni minori di tipo IA
  • Modifiche alle procedure di grouping e supergrouping delle variazioni di tipo IA
  • Modifiche alla procedura dell’articolo 5
  • Modifiche all’uso obbligatorio (stesso MAH) e volontario (diversi MAHs) della procedura di worksharing
  • Alcuni esempi di variazioni come proposte dal draft della linea guida
  • Q&A Session

Il corso è rivolto a professionisti del settore regolatorio, inclusi Regulatory Affairs Managers, Compliance Officers e chiunque sia coinvolto nella gestione delle variazioni regolatorie.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a info@pharmaeducationcenter.it

Modalità di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a info@pharmaeducationcenter.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

Modalità di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: info@pharmaeducationcenter.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

Docenti

Raffaella Pandini

Raffaella Pandini

Regulatory Affairs Director | Pharma D&S

Laureata nel 1997 in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università di Milano, ha maturato un’esperienza professionale nelle aziende farmaceutiche e nel mondo della consulenza farmaceutica.
La Dottoressa Pandini ha iniziato la sua attività lavorativa nell’ambito degli Affari Regolatori e Sviluppo Tecnologico Farmaceutico presso Rottapharm S.r.l. e successivamente ha lavorato come RA Senior Officer presso Zambon Group S.p.A. occupandosi del coordinamento delle registrazioni a livello Europeo.
Nel 2006 approda in Pharma D&S dove attualmente ricopre il ruolo di RA Director nonché di responsabile della sede di Milano (Cassina de’ Pecchi).
Si occupa inoltre di attività formative all’interno di Pharma Education Center.

Iscriviti al corso

Early Bird 10%
Valido fino a 2 mesi dal corso
522€
580€
Early Bird 5%
Valido fino a 1 mese dal corso
551€
580€
Full price

580€

Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

Massima qualità per contenuti e docenti selezionati

Potrebbe interessarti anche...

Richiedi informazioni