Recepimento della Direttiva Europea 2011/62 sull’Anticontraffazione: il Nuovo Sistema di Verifica del Farmaco
- 19 Marzo 2025
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Italiano
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Contenuto del corso
La terza edizione della giornata dedicata agli aspetti di supply chain del farmaco, si focalizza sulle ultime novità e sugli aggiornamenti per l’adozione del sistema europeo di VERIFICA del farmaco, la cui deadline per l’Italia è il 9 Febbraio 2025 per adeguarsi ai requisiti del Regolamento 2016/161/UE in attuazione della Direttiva 2011/62/UE.
Autorevoli rappresentanti di NMVO Italia, FARMINDUSTRIA, FEDERFARMA SERVIZI, EGUALIA, AIP, illustreranno le ultime novità ed impatti che il nuovo sistema di verifica del farmaco comporterà nella filiera produttiva e distributiva.
La sessione di Q&A ed una tavola rotonda finale, consentiranno ai partecipanti di confrontarsi con i relatori per un proficuo approfondimento della tematica.
Cosa saprai fare dopo il corso?
- Recepimento della Direttiva sull’anticontraffazione
- Aggiornamenti dal Gruppo di lavoro NMVO Italia
- Serializzazione: Impatti sui Titolari AIC
- Impatti sulla distribuzione parallela
Struttura del corso
09:00 – 13:15 SESSIONE CORSO
Programma
9:00 – Introduzione alla giornata
Lucia Costanzo, Senior Conference Manager | Pharma Education Center
Recepimento della Direttiva anticontraffazione: aggiornamenti da NMVO Italia
9.10 – Marcello Matarrelli, Direttore Generale NMVO Italia (National Medicines Verification Organization)
9.40 – Q&A Time
Serializzazione: Il punto di vista dell’Industria, impatti sulla produzione e criticità
9.55 – Luca Paoles, Responsabile Ufficio organizzazione regionale, procedure amministrative e distribuzione | Farmindustria
10.30 – Adriano Pietrosanto, Direttore Area Tecnico -Scientifica, Produzione Industriale e Qualità | EGUALIA
11.00 – Coffee break
11.20 – Serializzazione: Il punto di vista dei Distributori Paralleli, impatti sul confezionamento secondario e criticità
Barbara Scognamiglio, Presidente A.I.P. Associazione Titolari di Autorizzazione all’Importazione Parallela di medicinali dall’Europa
11.50 – Q&A Time
Tavola rotonda: Implementazione del nuovo sistema di verifica: prospettive e sfide
12.10 – Moderatore: Angela Petrigliano, Quality & Process Operations Manager | Pharma D&S a Product Life Group Company
Partecipanti:
M. Bertocci | Pharma D&S a Product Life Group Company
M. Lupo | Federfarma Servizi
M. Matarrelli | NMVO
L. Paoles | Farmindustria
A. Pietrasanto | EGUALIA
B. Scognamiglio | AIP
G. Troia | QWINCE, referente per Federfarma
13:15 Conclusione della giornata
Farmacisti, personale di azienda farmaceutica coinvolto nelle attività di packaging artwork, regolatorio, distribuzione, logistica, Supply Chain del farmaco; grossisti e distributori del farmaco.
Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.
Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.
Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a in**@ph*******************.it
Modalità di cancellazione
Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a in**@ph*******************.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.
Modalità di sostituzione partecipante
Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: in**@ph*******************.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.
Condizioni di annullamento o rinvio
Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.
Docenti
Marcello Matarrelli
Direttore Generale
NMVO Italia (National Medicines Verification Organization)
Luca Paoles
Responsabile Ufficio organizzazione regionale, procedure amministrative e distribuzione
Farmindustria
Adriano Pietrosanto
Direttore Area Tecnico - Scientifica, Produzione Industriale e Qualità
EGUALIA
Monica Bertocci
Quality & Process Operations Manager
Pharma D&S, a Product Life Group Company
Barbara Scognamiglio
Presidente
A.I.P. Associazione Titolari di Autorizzazione all’Importazione Parallela di medicinali dall’Europa
Monica Lupo
Direttore Generale
Federfarma Servizi
Angela Petrigliano
Quality & Process Operations Manager
Pharma D&S, a Product Life Group Company
Gianmarco Troia
CEO di QWINCE
Referente per Federfarma
Iscriviti al corso
400€
Materiale del corso consegnato al partecipante
Rilascio attestato di partecipazione a fine corso
Massima qualità per contenuti e docenti selezionati
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