Recepimento della Direttiva Europea 2011/62 sull’Anticontraffazione: il Nuovo Sistema di Verifica del Farmaco

  • 19 Marzo 2025
  • Online
  • Italiano

Contenuto del corso

La terza edizione della giornata dedicata agli aspetti di supply chain del farmaco, si focalizza sulle ultime novità e sugli aggiornamenti per l’adozione del sistema europeo di VERIFICA del farmaco, la cui deadline per l’Italia è il 9 Febbraio 2025 per adeguarsi ai requisiti del Regolamento 2016/161/UE in attuazione della Direttiva 2011/62/UE.
Autorevoli rappresentanti di NMVO Italia, FARMINDUSTRIA, FEDERFARMA SERVIZI, EGUALIA, AIP, illustreranno le ultime novità ed impatti che il nuovo sistema di verifica del farmaco comporterà nella filiera produttiva e distributiva.
La sessione di Q&A ed una tavola rotonda finale, consentiranno ai partecipanti di confrontarsi con i relatori per un proficuo approfondimento della tematica.

Cosa saprai fare dopo il corso?

  • Recepimento della Direttiva sull’anticontraffazione
  • Aggiornamenti dal Gruppo di lavoro NMVO Italia
  • Serializzazione: Impatti sui Titolari AIC
  • Impatti sulla distribuzione parallela
Struttura del corso

09:00 – 13:15 SESSIONE CORSO

Programma

9:00 – Introduzione alla giornata
Lucia Costanzo, Senior Conference Manager | Pharma Education Center

Recepimento della Direttiva anticontraffazione: aggiornamenti da NMVO Italia
9.10 – Marcello Matarrelli, Direttore Generale NMVO Italia (National Medicines Verification Organization)

9.40 – Q&A Time

Serializzazione: Il punto di vista dell’Industria, impatti sulla produzione e criticità
9.55 – Luca Paoles, Responsabile Ufficio organizzazione regionale, procedure amministrative e distribuzione | Farmindustria

10.30 – Adriano Pietrosanto, Direttore Area Tecnico -Scientifica, Produzione Industriale e Qualità | EGUALIA

11.00 – Coffee break

11.20 – Serializzazione: Il punto di vista dei Distributori Paralleli, impatti sul confezionamento secondario e criticità
Barbara Scognamiglio, Presidente A.I.P. Associazione Titolari di Autorizzazione all’Importazione Parallela di medicinali dall’Europa

11.50 – Q&A Time

Tavola rotonda: Implementazione del nuovo sistema di verifica: prospettive e sfide
12.10 – Moderatore: Angela Petrigliano, Quality & Process Operations Manager | Pharma D&S a Product Life Group Company

Partecipanti:
M. Bertocci | Pharma D&S a Product Life Group Company
M. Lupo
| Federfarma Servizi
M. Matarrelli | NMVO
L. Paoles | Farmindustria
A. Pietrasanto | EGUALIA
B. Scognamiglio | AIP
G. Troia | QWINCE, referente per Federfarma

13:15 Conclusione della giornata

Farmacisti, personale di azienda farmaceutica coinvolto nelle attività di packaging artwork, regolatorio, distribuzione, logistica, Supply Chain del farmaco; grossisti e distributori del farmaco.

Il corso si sviluppa attraverso lezioni frontali. Grazie ad una metodologia didattica interattiva con presentazione ed esempi pratici, i partecipanti potranno avere spunti da poter applicare nella loro realtà professionale.

Se il corso è online, il link di partecipazione verrà inviato 2-3 giorni prima dell’inizio del corso.

Sconto del 5% per le iscrizioni entro 1 mese dal corso, sconto del 10% per le iscrizioni entro 2 mesi dal corso. I prezzi sono da intendersi IVA esclusa. Le offerte non sono cumulabili. Per sconti su iscrizioni multiple rivolgersi a in**@ph*******************.it

Modalità di cancellazione

Si richiede di comunicare la disdetta all’evento formativo inviando un’e-mail a in**@ph*******************.it entro due settimane dalla data di inizio dello stesso. Trascorso tale termine, si procederà con l’addebito dell’intera quota.

Modalità di sostituzione partecipante

Si prevede la possibilità di cambiare il nome del partecipante all’evento formativo, senza alcun costo aggiuntivo, inviando un’e-mail a: in**@ph*******************.it. Si chiede di dare comunicazione entro una settimana dalla data di inizio dello stesso indicando il nome del primo iscritto e il nome del sostituto.

Condizioni di annullamento o rinvio

Pharma Education Center si riserva la facoltà di annullare o posticipare l’evento formativo nel caso in cui non si raggiunga un numero minimo di partecipanti. Pharma Education Center si impegna a restituire la quota d’iscrizione già versata senza ulteriori oneri o su richiesta dell’iscritto concedere un bonus spendibile per la partecipazione ad un altro evento formativo in programma nell’anno corrente.

Docenti

Marcello Matarrelli

Marcello Matarrelli

Direttore Generale

NMVO Italia (National Medicines Verification Organization)

Luca Paoles

Luca Paoles

Responsabile Ufficio organizzazione regionale, procedure amministrative e distribuzione

Farmindustria

Adriano Pietrosanto

Adriano Pietrosanto

Direttore Area Tecnico - Scientifica, Produzione Industriale e Qualità

EGUALIA

Monica Bertocci

Monica Bertocci

Quality & Process Operations Manager

Pharma D&S, a Product Life Group Company

Barbara Scognamiglio

Barbara Scognamiglio

Presidente

A.I.P. Associazione Titolari di Autorizzazione all’Importazione Parallela di medicinali dall’Europa

Monica Lupo

Monica Lupo

Direttore Generale

Federfarma Servizi

Angela Petrigliano

Angela Petrigliano

Quality & Process Operations Manager

Pharma D&S, a Product Life Group Company

Gianmarco Troia

Gianmarco Troia

CEO di QWINCE

Referente per Federfarma

Iscriviti al corso

Early Bird 10%
Valido fino a 2 mesi dal corso
360€
400€
Early Bird 5%
Valido fino a 1 mese dal corso
380€
400€
Full price

400€

Materiale del corso consegnato al partecipante

Rilascio attestato di partecipazione a fine corso

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